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(Z)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)but-2-ene-1,4-dione | 1088991-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)but-2-ene-1,4-dione
英文别名
(Z)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanylbut-2-ene-1,4-dione
(Z)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)but-2-ene-1,4-dione化学式
CAS
1088991-12-1
化学式
C17H12F2O2S
mdl
——
分子量
318.344
InChiKey
LNVVAAVGLZVCNL-YBEGLDIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 四丁基碘化铵溶剂红 43 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 8.12h, 生成 (Z)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)but-2-ene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    芳基甲基酮的非对映选择性sp3-C–H功能化以及通过光催化将E-产物转化为Z-产物
    摘要:
    开发了一种由芳基甲基酮与DMSO或二苯亚砜反应的微波辐射下1,4-二烯酮衍生物的无金属合成路线。产品的电子异构体可以通过可见光促进的光催化转化为Z异构体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901415
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文献信息

  • Efficient Condensation between Glyoxal Hydrates and Sulfonium Salts Leading to Highly Functionalized 1,4-Diketones
    作者:Chunbao Li、Qiyun Shao
    DOI:10.1055/s-2008-1078267
    日期:——
    α-Alkylthio-substituted α,β-unsaturated 1,4-dicarbonyl compounds with three different functionalities are easily available through condensation of sulfonium salts and various aromatic or aliphatic glyoxal hydrates catalyzed by Na2SeO3 or a combination of selenium dioxide and Na2CO3.
    α-烷基代取代的α,β-不饱和1,4-二酮化合物,具有三种不同的功能,能够通过鎓盐与各种芳香或脂肪醛合物的缩合反应,使用Na2SeO3或二氧化硒和Na2CO3的组合催化方便地合成。
  • Visible-Light-Driven Z-Selective Reaction of Methyl Ketones with DMSO: A Mild Synthetic Approach to Methylthio-Substituted 1,4-Enedione Promoted by Selectfluor™
    作者:Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah、Gaurav K. Rastogi
    DOI:10.1055/s-0040-1707317
    日期:2021.3
    Molecular iodine and potassium persulfate are used as catalyst and oxidant, respectively. White light (CFL-30W) is used as the light source. The proposed mechanism involves a Kornblum reaction followed by aldol reaction. Publication History Received: 09 August 2020 Accepted after revision: 08 September 2020 Publication Date: 12 October 2020 (online) © 2020. Thieme. All rights reserved Georg Thieme Verlag
    摘要 在这里,我们公开了由Selectfluor促进的一步中的简单,可见光驱动的Z选择性合成甲基取代的1,4-二烯二酮。二甲基亚砜既用作“”源,又用作溶剂。分子和过硫酸分别用作催化剂和氧化剂。白光(CFL-30W)被用作光源。所提出的机理涉及Kornblum反应,随后是醛醇缩合反应。 出版历史 收到:2020年 8月9日修订后接受:2020年9月8日 发布日期: 2020年10月12日(在线) ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14,70469斯图加特,德国
  • Iodine-Catalyzed Synthesis of Alkylthio-Substituted 1,4-Enediones from Styrenes and Dialkyl Sulfoxides
    作者:Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah、Gaurav K. Rastogi
    DOI:10.1055/s-0041-1737494
    日期:2022.10
    We have developed an efficient iodine-catalyzed route for the synthesis of 2-(alkylthio)-substituted 1,4-enedione derivatives from styrenes under an open air atmosphere. Styrenes are heated with a range of sulfoxides in the presence of iodine and potassium persulfate to afford the desired products in high yields. Except for DMSO, all the sulfoxides are synthesized in the laboratory and are used crude
    我们开发了一种有效的催化路线,用于在露天气氛下由苯乙烯合成 2-(烷基)-取代的 1,4-烯二酮衍生物。在和过硫酸存在下,将苯乙烯与一系列亚砜一起加热,以高收率提供所需的产品。除 DMSO 外,所有亚砜均在实验室合成,并以粗品使用。产物形成为E和Z立体异构体的混合物,易于通过柱色谱分离。1,4-烯二酮产物的两个氧原子均来源于空气中的氧气。基于对照实验和文献报道提出了一种机制。
  • A Novel and Highly Regioselective Route to Construct Methylthio-Substituted Pyridazines from Aryl Methyl Ketones at Room Temperature
    作者:Anxin Wu、Liuming Wu、Yan Yang、Meng Gao、Dongxue Zhang、Wenming Shu、Yanping Zhu
    DOI:10.1055/s-0031-1290433
    日期:2012.9
    A novel and highly regioselective two-step homocoupling/cyclization procedure from easily available aryl methyl ketones and hydrazine hydrate was developed for the synthesis of methylthio-substituted pyridazines at room temperature. The method has remarkable advantages owing to the simple substrates, mild reaction conditions, ease of manipulation, good yields and high regioselectivity.
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