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3,3,3-三氯-2-羟基-丙酰胺
3,3,3-三氯-2-羟基-丙酰胺 | 74592-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
3,3,3-三氯-2-羟基-丙酰胺
中文别名
——
英文名称
Trichlorlactamid
英文别名
3,3,3-trichloro-2-hydroxy-propionamide;3,3,3-trichloro-2-hydroxy-propionic acid amide;3,3,3-Trichlor-2-hydroxy-propionsaeure-amid;β.β.β-Trichlor-α-oxy-propionsaeure-amid;β.β.β-Trichlor-milchsaeure-amid;3,3,3-trichloro-2-hydroxy-propanamide;3.3.3-Trichlor-propanol-(2)-amid-(1);3,3,3-Trichloro-2-hydroxypropanamide
CAS
74592-79-3
化学式
C
3
H
4
Cl
3
NO
2
mdl
——
分子量
192.429
InChiKey
HXOKXACLXYMLIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
302.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.734±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
63.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3,3-三氯-2-羟基-丙酰胺
、
2-壬酮
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成 2-heptyl-2-methyl-5-trichloromethyl-oxazolidin-4-one
参考文献:
名称:
439.具有潜在治疗意义的三卤甲基化合物。第二部分。某些2-和5-三氯甲基-4-恶唑烷酮的合成
摘要:
DOI:
10.1039/jr9630002381
作为产物:
描述:
3,3,3-三氯乳腈
在
盐酸
作用下, 生成
3,3,3-三氯-2-羟基-丙酰胺
参考文献:
名称:
Behrend; Koelln, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 416, p. 232
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pinner; Fuchs, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1066
作者:
Pinner、Fuchs
DOI:
——
日期:
——
110. Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part I. The structure of Wallach's compound C7H4Cl9NO3
作者:
R. E. Bowman、A. Campbell、E. M. Tanner
DOI:
10.1039/jr9630000692
日期:
——
Buchmann,G.; Eisenschmidt,V., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 287 - 289
作者:
Buchmann,G.、Eisenschmidt,V.
DOI:
——
日期:
——
Behavioral Stimulants. 4-Oxazolidinones
作者:
John B. Bicking、Sara F. Kwong、Michael H. Fisher、William H. Nicholson
DOI:
10.1021/jm00325a019
日期:
1965.1
Koetz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 304
作者:
Koetz
DOI:
——
日期:
——
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