L-门冬酰-L-苯基丙氨酰-L-苯基丙氨酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸 | 97627-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: L-门冬酰-L-苯基丙氨酰-L-苯基丙氨酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸
• 英文名称: 5,6-O-Cyclohexylidene-D-isoascorbic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 97627-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: SKQBFUVTZXIHLB-GMSGAONNSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-门冬酰-L-苯基丙氨酰-L-苯基丙氨酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸 在 双氧水 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到Calcium (αR,2R)-α-hydroxy-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of (R)- and (S)-4-Hydroxytetrahydrofuran-2-ones

  摘要：

  (R)-和(S)-4-羟基四氢呋喃-2-酮的实际合成分别以L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸为原料完成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28008
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 D-异抗坏血酸 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到L-门冬酰-L-苯基丙氨酰-L-苯基丙氨酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  A new convenient method for the synthesis of chiral C3-synthons

  摘要：

  Routes are described for the facile preparation of protected optically pure D- and L-glyceric acid (1a,b; 2a,b) starting from D-mannitol, D-isoascorbic acid and L-ascorbic acid. The key step is a ruthenium catalyzed oxidative cleavage of the vicinal diols 4a,b or the alpha-hydroxy acids 7a,b; 10a,b.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82119-9

文献信息

• Carlsen, Per H. J.; Misund, Kristin; Roee, Johan, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 4, p. 297 - 300
  作者：Carlsen, Per H. J.、Misund, Kristin、Roee, Johan

  DOI：——

  日期：——
• VOEFFRAY, ROBERT
  作者：VOEFFRAY, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• US4936958A
  申请人：——

  公开号：US4936958A

  公开（公告）日：1990-06-26