二甲基(1R,2R,5S,6S)-三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯-3,4-二羧酸酯 | 13155-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基(1R,2R,5S,6S)-三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯-3,4-二羧酸酯
• 中文别名: 外型-三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯-3,4-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl tricyclo[4.2.1.0(2,5)]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1α,2β,5β,6α)tricyclo[4.2.1.0(2,5)]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate；dimethyl tricyclo[4.2.1.0^2,5]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate；dimethyl (1α,2β,5β,6α)-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate；Dimethyl (1R,2R,5S,6S)-tricyclo[4.2.1.0~2,5~]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate；dimethyl (1S,2S,5R,6R)-tricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate
• CAS: 13155-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: KGTYJEHMSCHIIN-OJOKCITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

SDS

1.1 产品标识符
: 外型-三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯-3,4-二羧酸二甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H14O4
分子式
: 234.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethyl exo-tricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate
-
CAS 号 13155-83-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
94 - 96 °C 在 0.35 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.172 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(1R,2R,5S,6S)-三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯-3,4-二羧酸酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 127.0h， 生成 1-benzyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Fused Cyclobutatriazolines: An Adventitious Route to 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazonorbornadiene

  摘要：

  将苯甲基叠氮与二甲基3,6-二(2-吡啶基)-4,5-二氮杂四环[6.4.1.0 2,3.0 9,12]十三烯-10,12-二羧酸二酯(16a)和相关的单酯(16b)高压加成形成的三唑烯(18a,b)进行紫外辐照，形成了预期的环氮烷(19a,b)的13-17%，同时还产生了环丁烷裂解产物，包括迄今未知的吡啶并[2,3-β]吡啉(2)、其二π-甲烷重排产物(21)和相应的三唑烷(20a,b)。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1071/ch00129
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 四环庚烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 二甲基(1R,2R,5S,6S)-三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯-3,4-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  框架的影响：使用熔融[n]聚降冰片烷的阴离子结合研究

  摘要：

  一系列双-硫脲-官能化[的Ñ ]降冰片烯主机（1 - 6）与尺寸的增加，合成，并通过使用他们的阴离子结合特性进行了评价1 1 H NMR光谱和滴定工作的图分析。较大的双硫脲-[ 3 ]聚降冰片烷支架4和5以1：1（合作）排列结合乙酸盐，而相应的较小的降冰片烷宿主2，在预组织方面相同，以1：2（独立）排列结合乙酸盐。相反，框架的大小对磷酸二氢的结合没有影响。这些结果清楚地表明了框架本身可能对主机与访客之间的交互产生微妙的影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201301677

文献信息

• Rhenium-catalyzed [2+2] Cycloadditions of Norbornenes with Internal and Terminal Acetylenes
  作者：Yoichiro Kuninobu、Peng Yu、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1246/cl.2007.1162

  日期：2007.9.5

  Treatment of norbornenes with internal and terminal acetylenes in the presence of a catalytic amount of [ReBr(CO)3(thf)]2 gave cyclobutene derivatives in good to excellent yields.

  在催化量的[ReBr(CO)3(thf)]2存在下，内式和末端乙炔与降冰片烯反应，以优良至优异的产率得到环丁烯衍生物。
• Rigid molecular racks featuring the 1,10-phenanthroline ligand especially those co-functionalised with redox-active groups or other bidentate ligands
  作者：Ronald N. Warrener、Austin C. Schultz、Mark A. Houghton、Douglas N. Butler

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00014-8

  日期：1997.3

  stereospecificity. Bridged 1,10-phenanthrolines with different separation distances and ligand, ligand orientations have been prepared and mixed ligand systems are described with diazafluorene and 3,6-di(2-pyridyl)pyridazine ligand components. New diad and triad systems are reported which contain redox-active components linked to ligand centres. The rigid nature of the polyalicyclic molrac framework and the fusion

  首次制备的6,7-二氮杂苯环酮（DAPC）以二聚体形式存在，但与单体11处于热平衡状态在解决方案中。DAPC是一种反应性二烯，可与具有高立体特异性的环应变和缺电子的二烯亲核体发生反应。制备了具有不同分离距离和配体的桥连的1,10-菲咯啉，配体的取向和混合的配体体系与二氮杂芴和3,6-二（2-吡啶基）哒嗪配体组成一起描述。据报道，新的二元组和三元组系统包含与配体中心相连的氧化还原活性成分。聚脂环莫拉克骨架的刚性性质和用于连接官能团的融合方法为分子提供了精确的生色团几何定位和取向。这使得这些系统成为研究电子转移和能量转移过程的关键分子。
• syn-Facial hetero-bridged [n]polynorbornanes: a new class of polarofacial framework molecules composed of fused 7-oxa- and 7-azanorbornanes
  作者：Ronald N. Warrener、Davor Margetic、Patrick J. Foley、Douglas N. Butler、Alain Winling、Kerry A. Beales、Richard A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01027-9

  日期：2001.1

  syn-facial N,O-bridged polynorbornanes and stereorandomly with 7-oxanorbornenes to produce O,O-bridged polynorbornanes as mixtures of syn-facial and anti-facial products. 1 Polarofacial systems containing up to six syn-facial norbornane bridges are described, while systems with seven co-facial oxygen atoms have been prepared by incorporating terminal epoxide rings to O5-[5]polynorbornanes. Ester-substituted

  新氧桥降冰片烷-稠合环丁烯环氧化物和双- （环丁烯环氧化物）中描述和示出为7-azanorbornenes以产生立体选择性反应顺式-facial Ñ，ö -bridged polynorbornanes和stereorandomly 7-oxanorbornenes以产生ö，ö -桥接polynorbornanes作为混合物顺式-facial和抗-facial产品。1个含有多达六个Polarofacial系统SYN -facial降冰片烷桥描述的，当具有七个共面的氧原子系统已经制备通过将末端环氧环至O 5-[5]聚降冰片烷。酯取代的1,3,4-恶二唑被示出为是有用的试剂，用于耦合7- oxanorbornanes和主要产生顺-facial ö -bridged polarofacial与它们一起系统抗-facial异构体。
• Microwave-Accelerated Ruthenium-Catalyzed [2<font>π</font> + 2<font>π</font>] Cycloadditions of Dimethylacetylene Dicarboxylate with Norbornenes
  作者：Davor Margetić、Pavle Trošelj、Yasujiro Murata

  DOI：10.1080/00397911.2010.481744

  日期：2011.3.28

  Abstract An efficient and convenient procedure has been developed for the ruthenium-catalyzed [2π + 2π] cycloadditions of dimethylacetylene dicarboxylate with norbornenes. Reaction is significantly accelerated in microwave conditions, while the commonly used benzene solvent was replaced by environmentally benign tetrahydrofuran.

  摘要 已经开发了一种高效便捷的方法，用于钌催化的二甲炔二甲酸与降冰片烯的 [2π + 2π] 环加成反应。在微波条件下反应显着加速，而常用的苯溶剂被环境友好的四氢呋喃取代。
• Ru(II)-Catalyzed Cycloadditions of 1,6-Heptadiynes with Alkenes:  New Synthetic Potential of Ruthenacyclopentatrienes as Biscarbenoids in Tandem Cyclopropanation of Bicycloalkenes and Heteroatom-Assisted Cyclocotrimerization of 1,6-Heptadiynes with Heterocyclic Alkenes
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Hideaki Kitahara、Ryuji Ogawa、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/ja9942890

  日期：2000.5.1

  derivatives, furnishes the 1:2 adducts between the diynes and two molecules of the bicycloalkenes together with common [2 + 2 + 2] cyclocotrimerization products. The structure of a representative tandem 1:2 adduct between dimethyl dipropargylmalonate and 2,4-dimethylbicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one was unequivocally determined by X-ray analysis and was concluded to involve an unusual 1,2-dicyclopropylcyclopentene

  钌 (II) 催化的 1,6-庚二炔与双环烯烃（例如双环 [3.2.1] 庚烯酮和降冰片烯衍生物）的串联环加成提供了二炔和双环烯烃的两个分子之间的 1:2 加合物以及常见的[2 + 2 + 2] 环三聚产物。通过 X 射线分析明确确定了二炔丙基丙二酸二甲酯和 2,4-二甲基双环 [3.2.1]oct-6-en-3-one 之间的代表性串联 1:2 加合物的结构，并得出结论涉及不寻常的 1, 2-二环丙基环戊烯骨架。在光谱类比的基础上，之前公布的二炔和降冰片烯衍生物之间串联环加合物的结构得到了纠正。由二炔形成串联双环丙烷化产物是相应的 2,4-金属环戊二烯中间体的双卡宾混合结构、1,3,5-金属环戊三烯的化学证据。形成串联环丙烷的选择性...