3-(十八烷氧基)-1-丙醇 | 17367-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(十八烷氧基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(octadecyloxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-Octadecyloxypropanol；3-octadecoxypropan-1-ol
• CAS: 17367-36-1
• 化学式: C₂₁H₄₄O₂
• 分子量: 328.579
• InChiKey: ZNVBMQIWZIDDCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(十八烷氧基)-1-丙醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 cyclic cidofovir octadecyloxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyalkyl Esters of Cidofovir and Cyclic Cidofovir Exhibit Multiple-Log Enhancement of Antiviral Activity against Cytomegalovirus and Herpesvirus Replication In Vitro

  摘要：

  摘要 巨细胞病毒（CMV）视网膜炎在艾滋病患者中的发病率正在下降，但在器官移植和骨髓移植患者中仍是一个严重的临床问题。使用更昔洛韦（GCV）或缬更昔洛韦进行预防可降低 CMV 的发病率，但可能会导致 UL97 或 UL54 基因突变的耐药病毒的出现。如果能有其他类型的口服疗法来治疗 CMV 病，将会非常有用。我们合成了环状西多福韦（cCDV）和西多福韦（CDV）的十六烷氧基丙基和十八烷氧基乙基衍生物，发现与未修饰的 CDV 和 cCDV 相比，这些新型类似物对 CMV 的抗病毒活性提高了 2.5 到 4 个对数值。针对实验室 CMV 株系和各种 CMV 临床分离株（包括 UL97 和 UL54 基因突变的 GCV 耐药株）的活性提高了多个对数值。初步细胞研究表明，新型类似物的细胞穿透力更强，这可能是抗病毒活性提高的部分原因。1- O -十六烷氧基丙基-CDV、1- O O -十八烷氧基乙基-CDV 及其相应的 cCDV 类似物值得进一步进行临床前评估，以治疗和预防人类 CMV 和单纯疱疹病毒感染。

  DOI：

  10.1128/aac.46.8.2381-2386.2002
• 作为产物：
  描述：

  十八烷基甲烷磺酸酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(十八烷氧基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF PHARMACEUTICALS WITH IMPROVED BIOAVAILABILITY

  摘要：

  公开号：

  EP0837630B1

文献信息

• [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2012150866A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to compounds of formula (I) that are inhibitors of hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases and to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases. Such diseases include malaria.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。
• Syntheses and antimicrobial activities of alkyl lysophospholipids.
  作者：SUSUMU TSUSHIMA、YOSHIO YOSHIOKA、SEIICHI TANIDA、HIROAKI NOMURA、SHOSHICHI NOJIMA、MOTOO HOZUMI

  DOI：10.1248/cpb.30.3260

  日期：——

  Twenty-seven alkyl analogs of lysophospholipid were synthesized and their structureantimicrobial activity relationships were examined. These analogs differed in the structures of the long-chain alkyl moiety at position 1 and the β-N-substituted aminoethylphosphoryl moiety at position 3, and in the presence or absence of the 2-methoxy group of the glycerol moiety. Many of the alkyl lysophospholipids were found to possess antimicrobial activities much more potent than those of naturally occuring lysolecithin and lecithin against Tetrahymena pyriformis W and a variety of fungi, including human pathogens. The maximal activity was observed with 2-methyl-1-tetradecylglycero-3-phosphocholines. 1-Alkyl-2-methylglycero-3-phosphocholines with longer as well as shorter alkyl chains tended to have lower antimicrobial activity. Alkyl lysophospholipids with pyridinioethyl instead of the choline group showed potent antifungal activity comparable to alkyl glycerophosphocholines with the corresponding alkyl group but lower antiprotozoal activity. The tetradecyl congeners in these two classes of compounds showed potent inhibitory activity against Trichophyton species, comparable to that of clotrimazole. In contrast, alkyl lysophospholipids with an ethanolamine moiety in the polar head group showed decreased activity. Changing the molecular backbone from glycerol to 1, 3-propanediol had little effect upon the activity, and the resulting 1-alkyl-2-deoxyglycero-3-phosphocholines displayed antimicrobial properties similar to those of 1-alkyl-2-methylglycero-3-phosphocholines.

  合成了二十七种脂肪基类溶血磷脂，并研究了它们的结构与抗微生物活性之间的关系。这些类似物在位置1的长链脂肪基和位置3的β-N取代氨乙基磷酸基的结构上有所不同，同时存在或缺失甘油基团的2-甲氧基。许多脂肪基溶血磷脂的抗微生物活性被发现远强于自然存在的溶血卵磷脂和卵磷脂，对四核变形虫W和多种真菌（包括人类病原体）具有显著的杀灭作用。最大活性出现在2-甲基-1-十四烷基甘油-3-phosphocholines中。带有更长或更短的烷基链的1-烷基-2-甲基甘油-3-phosphocholines的抗微生物活性则相对较低。用吡啶乙基取代胆碱基团的脂肪基溶血磷脂显示出强效的抗真菌活性，其效果与相应烷基的脂肪基磷酸甘油胆碱相当，但抗原虫活性较低。这两类化合物中的十四烷基同类物对皮肤癣菌表现出显著的抑制活性，与克霉唑的效果相当。相反，具有乙醇胺基团的脂肪基溶血磷脂显示出活性下降。将分子骨架从甘油改为1,3-丙二醇对活性影响较小，得到的1-烷基-2-脱氧甘油-3-phosphocholines展现出与1-烷基-2-甲基甘油-3-phosphocholines相似的抗微生物特性。
• Propanediol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05008454A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  Novel compounds having the formula: R.sup.1 --OCH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 wherein R.sup.1 stands for a higher alkyl group; R.sup.2 stands for a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n denotes an integer of 3 to 10; and salts thereof, have excellent anti-tumor action and therefore are useful as anti-tumor agents.

  具有以下化学式的新化合物：R.sup.1 --OCH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2，其中R.sup.1代表高碳链基团；R.sup.2代表一级至三级氨基团或季铵基团；n为3至10的整数；以及其盐，具有出色的抗肿瘤作用，因此可用作抗肿瘤药物。
• [EN] IMPROVED ANTIVIRAL PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENT ANTIVIRAL AMELIORE
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1996015132A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Lipid prodrugs of phosphonoacids and their analogs that have increased antiviral activity over the parent drugs in inhibiting cytomegalovirus and other susceptible viruses.(FR) Promédicaments lipides de phosphonoacides et leurs analogues; ils ont une activité antivirale plus importante que les médicaments apparentés pour neutraliser des cytomégalovirus et autres virus à risque.

  脂质类的磷酸甲氨蝶呤和其类似物的前药，它们在抑制巨细胞病毒和其他易感病毒方面比母药具有更强的抗病毒活性。
• Compounds, compositions and methods for the treatment of viral infections and other medical disorders
  申请人：Almond R. Merrick

  公开号：US20070003608A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application provides methods and compositions for improving the bioavailability of a lipid-containing antiviral compound, and in particular, an antiviral lipid-containing compound. In one embodiment, pharmaceutically acceptable compositions are provided that include an antiviral lipid-containing compound, or salt, ester, or prodrug thereof and one or more bioavailability enhancing compounds, such as inhibitors of cytochrome P450 enzymes.

  本申请提供了一种提高含脂质抗病毒化合物的生物利用度的方法和组合物，尤其是一种含脂质抗病毒化合物。在一种实施例中，提供了药学上可接受的组合物，其中包括一种含脂质抗病毒化合物或其盐、酯或前药，以及一种或多种生物利用度增强化合物，例如细胞色素P450酶抑制剂。