(3aR,4S,6R,6aS)-6-((5-amino-6-methoxy-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol | 1431867-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aS)-6-((5-amino-6-methoxy-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aR,4S,6R,6aS)-6-[(5-amino-6-methoxy-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 1431867-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 370.473
• InChiKey: ODYDPUAHWDLDKV-LLHIFLOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-((5-amino-6-methoxy-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol 在 锂硼氢 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 异亚丙基替卡格雷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。

  公开号：

  EP2586773A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-醇 在 sodium carbonate 、 二氧化硫脲 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-6-((5-amino-6-methoxy-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。

  公开号：

  WO2013060837A1

文献信息

• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2771326B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US20140256747A1
  申请人：——

  公开号：US20140256747A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9469614B2
  申请人：——

  公开号：US9469614B2

  公开（公告）日：2016-10-18