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phosphorodichloridous acid pentyl ester | 6068-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phosphorodichloridous acid pentyl ester
英文别名
pentyl dichlorophosphite;Dichlor-pentyl-phosphit;dichloro(pentoxy)phosphane
phosphorodichloridous acid pentyl ester化学式
CAS
6068-99-1
化学式
C5H11Cl2OP
mdl
——
分子量
189.022
InChiKey
WFNOFYSRQYQOOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphorodichloridous acid pentyl ester碳酸丙烯酯 、 potassium fluoride 作用下, 以87.75 %的产率得到phosphorodifluoridous acid pentyl ester
    参考文献:
    名称:
    二氟亚磷酸戊醇酯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了二氟亚磷酸戊醇酯的制备方法,包括以下步骤:(1)在氮气保护下将三氯化磷加入反应瓶中,滴加入戊醇和反应溶剂,控制反应温度,待反应结束后减压蒸馏得到的中间体产物为二氯亚磷酸戊醇酯;(2)在氮气保护下将高活性氟化钾和碳酸丙烯酯加入反应瓶中,升温,再将步骤(1)所得的二氯亚磷酸戊醇酯滴加入反应瓶中,反应结束后经过减压蒸馏、精馏得到二氟亚磷酸戊醇酯产品。本发明的制备方法,可以得到高收率的二氟亚磷酸戊醇酯,该目的产物可以作为电解液添加剂使用。
    公开号:
    CN116120364A
  • 作为产物:
    描述:
    戊醇三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92.3 %的产率得到phosphorodichloridous acid pentyl ester
    参考文献:
    名称:
    二氟亚磷酸戊醇酯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了二氟亚磷酸戊醇酯的制备方法,包括以下步骤:(1)在氮气保护下将三氯化磷加入反应瓶中,滴加入戊醇和反应溶剂,控制反应温度,待反应结束后减压蒸馏得到的中间体产物为二氯亚磷酸戊醇酯;(2)在氮气保护下将高活性氟化钾和碳酸丙烯酯加入反应瓶中,升温,再将步骤(1)所得的二氯亚磷酸戊醇酯滴加入反应瓶中,反应结束后经过减压蒸馏、精馏得到二氟亚磷酸戊醇酯产品。本发明的制备方法,可以得到高收率的二氟亚磷酸戊醇酯,该目的产物可以作为电解液添加剂使用。
    公开号:
    CN116120364A
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文献信息

  • Certain 2-substituted 1,3-propylidenediphosphonate derivatives,
    申请人:Symphar S.A.
    公开号:US04696920A1
    公开(公告)日:1987-09-29
    2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonates of formula (I), where A, R.sup.1 and R.sup.2 are defined in claim 1, are therapeutically active compounds, namely for the treatment of cardiovascular diseases. They can be prepared by reacting phosphonating agents with 1,3- dibromopropanes or ditosylates of 1,3-propanediols substituted in position 2. ##STR1## .
    公式(I)中A、R.sup.1和R.sup.2如权利要求1所定义的2-取代-1,3-丙烯二膦酸酯是治疗活性化合物,主要用于治疗心血管疾病。它们可以通过将膦化剂与在位置2取代的1,3-丙二醇1,3-二溴丙烷或二对甲苯磺酸酯反应制备。
  • [EN] 1'-SUBSTITUTED-CARBA-NUCLEOSIDE PRODRUGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBA-NUCLÉOSIDES 1'-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2011150288A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Provided are prodrugs of pyrrolo[l,2-f][l,2,4]triazin-7-yl nucleoside phosphates wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted with CN. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment Hepatitis C infections.
    提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三氮杂七基核苷酸的前药,其中核苷糖的1'位置被CN取代。所提供的化合物、组合物和方法对治疗丙型肝炎感染是有用的。
  • 2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    申请人:Cho Aesop
    公开号:US20110070194A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2′ position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substitutents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.
    提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基,咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基,咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基,以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷,核苷酸磷酸酯和它们的前药,其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效,尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。
  • [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2009132123A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Provided are imidazol [1,5-f] [1,2.4]triazinyl, imidazol [1,2,4]triazinyl, and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides of formula I nucleoside phosphates and prodrugs thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. Wherein X1 or X2 is indepently C-R10 or N and wherein at least one of X1 or X2 is N.
    提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药,包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染,特别是丙型肝炎感染,具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N,且至少其中之一为N。
  • [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2010093608A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    Provided are thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yI and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof as well as intermediates and methods of preparation. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.
    提供了噻吩[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖磷酸盐及其前药,以及其中间体和制备方法。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。
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