α-(acetylamino)isobutyrophenone | 17582-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(acetylamino)isobutyrophenone
• 英文别名: N-(2-methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)acetamide；α-Acetamino-isobutyrophenon；2-Acetylamino-2-methyl-1-phenylpropan-1-on
• CAS: 17582-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: KBLBPUKEEFJMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  393.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-甲基丙氨酸 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 α-(acetylamino)isobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Bio- and Medicinally Compatible α-Amino-Acid Modification via Merging Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis

  摘要：

  An N-heterocyclic carbene and photoredox cocatalyzed alpha-amino-acid decarboxylative carbonylation reaction is presented. This method displays good scope generality, providing a direct pathway to access various downstream alpha-amino ketones under bio- and medicinally compatible conditions. Moreover, this strategy is appealing to chemical biology because it has great potential for the chemical modification of peptides or the late-stage synthesis of keto-peptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02202

文献信息

• Reactions of azirines with sulfur nucleophiles. 4. Treatment of 2H-azirine with mercaptosubstituted acids. reactions of aziridinyl alkyl sulfides with carboxylic acids and acyl chloride derivatives
  作者：R. S. �l'kinson、A. V. Eremeev

  DOI：10.1007/bf00519936

  日期：1986.2
• EHLKINSON, R. S.;EREMEEV, A. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 206-211
  作者：EHLKINSON, R. S.、EREMEEV, A. V.

  DOI：——

  日期：——