Trimethyl-trichlorvinyl-silan | 13915-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trimethyl-trichlorvinyl-silan
• 英文别名: Trichlorvinyl-trimethylsilan；Trimethyl(1,2,2-trichloroethenyl)silane
• CAS: 13915-90-7
• 化学式: C₅H₉Cl₃Si
• 分子量: 203.571
• InChiKey: GMNBOPKMQROEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71.5 °C(Press: 19.2 Torr)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-trichlorvinyl-silan 在 三氯硅烷 作用下， 生成 1,2-dichloro-1-trichlorosilanyl-2-trimethylsilanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-substituted Dicarboxylic Acids and Derivatives^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a082
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 氯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Trimethyl-trichlorvinyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L.; Kuehn,T., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3119 - 3123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Convenient Route to Polyfluoroalkenyltrialkylsilanes and Germanes
  作者：Vadim V. Bardin、Luise S. Pressman、Valerii F. Cherstkov

  DOI：10.1080/00397919508015446

  日期：1995.8

  Abstract Perfluoroalkenyl iodides RFCF[dbnd]CFI, CF2[dbnd]CFBr, CC12[dbnd]CC12 and 1-chloroperfluorocycloalkenes react with ClSiMe3 (ClGeEt3) and P (NEt2)3 to yield polyfluoro-alkenyltrialkylsilanes (germanes).

  摘要 全氟烯基碘化物 RFCF[dbnd]CFI、CF2[dbnd]CFBr、CC12[dbnd]CC12 和 1-氯全氟环烯烃与 ClSiMe3 (ClGeEt3) 和 P (NEt2)3 反应生成多氟烯基三烷基硅烷（锗烷）。
• Preparation of ethynylsilanes from polychloroethylenes
  作者：Robert West、Laverne C. Quass

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80233-8

  日期：1969.7

  chloroethylenes are described. Symmetrical bis(trialkylsilyl)acetylenes are obtained in good yield from tetrachloroethylene, lithium and trialkylhalosilanes at −80° in tetrahydrofuran. When lithium and tetrachloroethylene are similarly allowed to react at −80° and then quenched with organosilicon halides, (chloroethynyl)triorganosilanes, R3SiCCCl, are produced. These can be coupled with lithium and chlorosilanes

  描述了由氯乙烯制备有机甲硅烷基乙炔的一般方法。对称的双（三烷基甲硅烷基）乙炔可以在-80°C下于四氢呋喃中从四氯乙烯，锂和三烷基卤代硅烷获得高收率。当锂和四氯乙烯被类似地在-80至反应°，然后与有机硅卤化物，（氯乙炔基）三有机硅烷，R猝灭3 SiCCCl，生产。这些可以与锂和氯硅烷偶联以得到不对称取代的双（有机甲硅烷基）乙炔。三氯乙烯，锂和三烷基氯硅烷可得到适当的乙炔基三烷基硅烷R 3 SiC fairCH。对称的双（有机甲硅烷基）乙炔也可以由顺式或反式制备-1,2-二氯乙烯，烷基锂化合物和氯硅烷。
• Liquid-phase chlorination ofC-chlorovinylsilanes
  作者：V. G. Lakhtin、V. L. Ryabkov、A. V. Kisin、V. M. Nosova、M. V. Polyakova、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf00696724

  日期：1995.11

  Liquid-phase chlorination of a number of chloro(chlorovinyl)methylsilanes was investigated. A number of novelC-chlorosilanes were characterized by IR and1H NMR spectra. Some regularities of these reactions were determined; correlations between the structure of chloro(chlorovinyl)methylsilanes and their reactivities were identified.

  研究了许多氯（氯乙烯基）甲基硅烷的液相氯化。许多新型 C-氯硅烷通过 IR 和 1 H NMR 光谱进行了表征。确定了这些反应的一些规律；确定了氯（氯乙烯基）甲基硅烷的结构与其反应性之间的相关性。
• Halomethyl—metal compounds XXXVIII. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds with bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylgermyl)mercury
  作者：Dietmar Seyferth、Earle Marie Hanson、Bela Prokai、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91562-6

  日期：1970.8

  The reaction of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene with bis(trimethylsilyl)mercury in benzene at 80° gave as principal products trimethyl(trichlorovinyl)silane, trimethylchlorosilane, metallic mercury and phenylmercuric bromide. An analogous reaction with bis(trimethylgermyl)mercury gave trimethyl(trichlorovinyl)germane and trimethylchlorogermane. The same reactions were found

  苯基（溴二氯甲基）汞衍生的二氯卡宾与双（三甲基甲硅烷基）汞在苯中的反应在80°下产生，主要产物为三甲基（三氯乙烯基）硅烷，三甲基氯硅烷，金属汞和苯基溴化汞。与双（三甲基锗烷基）汞的类似反应得到三甲基（三氯乙烯基）锗烷和三甲基氯锗烷。发现同样的反应苯基（dibromochloromethyl）之间发生-和苯基（三溴甲基）汞和双（三甲基硅烷基）汞，但（trihalovinyl）硅烷中，Me的产率3 SiCClCClBr和Me 3 SiCBrCBr 2分别要低得多。实验证据收集这表明这些反应通过二卤卡宾插入继续进行到IV族元素对汞键后跟另一个CX 2插入到ME中的新形成的HgC键3 MCX 2 Hg中间和随后的β-从我HgX消除3 MCX 2 CX 2如此形成Hg物种。间提供的证据如下发现PhHgCCl的反应2 BR-衍生二氯卡宾与我3 SiCCl 2 Hg化合物给出我3 SiCClCCl
• Silylation de derives gem-polychlores
  作者：Jacques Dunogues、Elisabeth Jousseaume、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95169-6

  日期：1974.5