2-Methylsulfonyl-1-phenyl-1-hexanon | 69773-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylsulfonyl-1-phenyl-1-hexanon
• 英文别名: 2-methanesulfonyl-1-phenyl-hexan-1-one
• CAS: 69773-80-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: LVMDYXJOBJWTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfonyl-1-phenyl-1-hexanon 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 生成 2-bromo-2-(methylsulfonyl)-1-phenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应

  摘要：

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09415
• 作为产物：
  描述：

  苯己醇 、 sodium methansulfinate 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-Methylsulfonyl-1-phenyl-1-hexanon
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应

  摘要：

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09415

文献信息

• A FACILE METHOD FOR THE α-METHYLENATION OF SULFONES
  作者：Yoshio Ueno、Hiroyuki Setoi、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1979.47

  日期：1979.1.5

  The carbanion of α-monosubstituted β-benzoylsulfones reacted with formaldehyde under mild conditions to afford α-methylenated products (α-alkylated vinylsulfones) in high yield with the elimination of a benzoate anion.

  α-单取代的β-苯甲酰砜的碳负离子在温和条件下与甲醛反应，以高产率得到α-亚甲基化产物（α-烷基化乙烯基砜），并消除苯甲酸根阴离子。
• Scholz, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 98 - 106
  作者：Scholz, Dieter

  DOI：——

  日期：——