9-[(1R,2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutyl]purin-6-amine | 145351-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 9-[(1R,2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutyl]purin-6-amine
• CAS: 145351-79-7
• 化学式: C₃₃H₄₇N₅O₂Si₂
• 分子量: 601.939
• InChiKey: ODTTWLKAYVDNLW-RYRVMRHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1R,2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutyl]purin-6-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(+/-)-9-<(1β,2α,3β)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclobutyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Cotterill, Ian C.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2585 - 2586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,2-diphenylethenyl)cyclobutyl] methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 9-[(1R,2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutyl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Cotterill, Ian C.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2585 - 2586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cotterill, Ian C.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2585 - 2586
  作者：Cotterill, Ian C.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——