6-phenylsulfanyl-hexa-2,4-dienoic acid | 191017-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-phenylsulfanyl-hexa-2,4-dienoic acid
• 英文别名: 6-(phenylthio)hexa-2E,4E-dienoic acid；(2E,4E)-6-phenylsulfanylhexa-2,4-dienoic acid
• CAS: 191017-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: RZPUXEDBTIZFFQ-VDESZNBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylsulfanyl-hexa-2,4-dienoic acid 在 sodium azide 、 对叔丁基邻苯二酚 、 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl N-methyl 5-(phenylthio)penta-1E,3E-diene-1-carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为适应前药模型的二烯氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  摘要 开发了一种利用改进的 Curtius 重排合成氨基甲酸酯底物 1a-c 和 2 的有效方法。已对这些化合物作为前药结构 3 用于抗体定向抗体酶前药治疗 (ADAPT) 的潜力进行了化学评估。

  DOI：

  10.1080/00397919708004108
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-phenylsulfanyl-hexa-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2004046094A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Joel Simon

  公开号：US20060235231A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医学上的用途。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：EP1565432A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US7683185B2
  申请人：——

  公开号：US7683185B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：WO2004046094A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。
• The Synthesis of Dienecarbamates as Adapt Prodrug Models
  作者：G. Xiaobo Ma、Robert A. Batey、Scott D. Tayler、Gabriel Hum、J. Bryan Jones

  DOI：10.1080/00397919708004108

  日期：1997.7

  Abstract An efficient process utilizing a modified Curtius rearrangement was developed for the synthesis of carbamate substrates 1a-c and 2. The potential of these compounds as prodrug structures 3 for antibody-directed abzyme prodrug therapy (ADAPT) has been chemically evaluated.

  摘要 开发了一种利用改进的 Curtius 重排合成氨基甲酸酯底物 1a-c 和 2 的有效方法。已对这些化合物作为前药结构 3 用于抗体定向抗体酶前药治疗 (ADAPT) 的潜力进行了化学评估。