1-(3-氯苯基)-1,3-丁烷二酮 | 128486-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-1,3-丁烷二酮
• 中文别名: 1-(3-氯苯基)-1,3-丁二酮
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-1,3-butanedione
• CAS: 128486-09-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• mdl: MFCD07772929
• 分子量: 196.633
• InChiKey: NAVKHJDRCGTULV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43 °C
• 沸点：
  310.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-1,3-丁烷二酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到3,4-bis(3-chlorobenzoyl)hexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈 (IV) 铵氧化偶联 1,3-二羰基化合物

  摘要：

  描述了一种使用硝酸铈铵在 CH3CN/CH3OH/H2O 中进行 1,3-二羰基化合物分子间偶联的快速、温和且高效的方法。该过程为合成 1,4-二酮衍生物提供了一种简便的方法，收率高达 96%，并为硝酸铈铵介导的氧化机制提供了有力证据。

  DOI：

  10.1080/00397910903161876
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-氯苯基)-1,3-丁烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyltriazolopyrimidine herbicides

  摘要：

  新型取代苯基三唑吡啶类化合物及其制备方法和作为草甭前除草剂和后除草剂的使用方法。

  公开号：

  US05127936A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• I ₂ ‐Promoted [3+2] Cyclization of 1,3‐Diketones with Potassium Thiocyanate: a Route to Thiazol‐2(3 <i>H</i> )‐One Derivatives
  作者：Zhenyu An、Yafeng Liu、Pengbo Zhao、Rulong Yan

  DOI：10.1002/adsc.202100228

  日期：2021.7

  An I2-promoted strategy has been developed for the synthesis of thiazol-2(3H)-one derivatives from 1,3-diketones with potassium thiocyanate. This [3+2] cyclization reaction involves C−S and C−N bond formation and exhibits good functional group tolerance. A series of thiazol-2(3H)-one derivatives are obtained in moderate to good yields.

  已开发出一种 I 2促进策略，用于从 1,3-二酮与硫氰酸钾合成 thiazol-2(3 H )-one 衍生物。这种 [3+2] 环化反应涉及 C-S 和 CN 键的形成，并表现出良好的官能团耐受性。以中等至良好的产率获得了一系列 thiazol-2(3 H )-one 衍生物。
• Aryl pyrimidine derivatives
  申请人：Syntex (USA) Inc.

  公开号：US05952331A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The aryl pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, exhibit useful pharmacological properties, including utility as selective 5HT.sub.2B -antagonists.

  芳基嘧啶衍生物及其药用可接受盐和N-氧化物具有有用的药理特性，包括作为选择性5HT.sub.2B-拮抗剂的用途。
• Transition Metal-Free De Novo Synthesis of Sulfonated Pyrazoles from Sulfonyl Hydrazides, 1,3-Diketones, and Sodium Sulfinates at Room Temperature
  作者：Jiawen Chen、Dongwei Chen、Jinqiang Kuang、Yongmin Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00171

  日期：2021.7.16

  A transition metal-free method for de novo construction of diverse sulfonated pyrazoles from readily available sulfonyl hydrazides, 1,3-diketones, and sodium sulfinates was established under mild conditions. Pyrazoles bearing two different sulfonyl groups were obtained in one step. The method features a diversity of substituents of the pyrazole products and a remarkably simple work-up.

  在温和的条件下，建立了一种从易得的磺酰肼、1,3-二酮和亚磺酸钠从头构建各种磺化吡唑的无过渡金属方法。一步得到带有两个不同磺酰基的吡唑。该方法具有吡唑产品的多种取代基和非常简单的后处理。
• [Ru(bpy)3]Cl2-catalyzed aerobic oxidative cleavage β-diketones to carboxylic acids under visible light irradiation
  作者：Xiao-Yan Wang、Zhen-Peng Shang、Gao-Feng Zha、Xiao-Qing Chen、Syed Nasir Abbas Bukhari、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.002

  日期：2016.12

  A mild and highly efficient method for the preparation of carboxylic acids is developed through a visible-light-mediated aerobic oxidative cleavage of β-diketones. This process provides a potential general, practical and scalable protocol for both laboratory synthesis and industrial production of carboxylic acids in a green manner.

  通过可见光介导的β-二酮的好氧氧化裂解，开发了一种温和而高效的羧酸制备方法。该方法为实验室合成和绿色工业化生产羧酸提供了潜在的通用，实用和可扩展的方案。