ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 75020-42-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 75020-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 295.725
• InChiKey: PPXMGQIZAQMDDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5-77 °C
• 沸点：
  457.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密闭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(3,4-Dimethyl-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,2,3,-triazoles. 10. Synthesis and antiallergic properties of 9-oxo-1H,9H-benzothiopyrano[2,3-d]-1,2,3-triazoles and their S-oxides

  摘要：

  Selected derivatives of 9-oxo-1H,9H-benzothiopyrano[2,3-d]-1,2,3-triazole, a new heterocyclic ring system, and their S-oxides have been prepared and evaluated for antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis screen. Several of the compounds show intravenous potencies similar to or greater than that of disodium cromoglycate, the most potent being 6,7-dimethyl-9-oxo-1H,9H-benzothiopyrano[2,3-d]-1,2,3-triazole and its 4,4-dioxide.

  DOI：

  10.1021/jm00368a021
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 五氯化磷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES

  摘要：

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。

  公开号：

  US20210052586A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05686442A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。
• Discovery and Structure–Activity Relationship Study of 4-Phenoxythiazol-5-carboxamides as Highly Potent TGR5 Agonists
  作者：Zhixiang Chen、Mengmeng Ning、Qingan Zou、Hua Cao、Yangliang Ye、Ying Leng、Jianhua Shen

  DOI：10.1248/cpb.c15-00905

  日期：——

  secretion by Takeda G-protein-coupled receptor 5 (TGR5) agonists might be a superior alternative for the treatment of type 2 diabetes mellitus. A series of 4-phenoxythiazol-5-carboxamides were developed as highly potent TGR5 agonists using a bioisosteric replacement strategy based on the scaffold of 4-phenoxynicotinamides. The structure-activity relationship on the bottom phenyl ring and the thiazole ring

  一种由武田G蛋白偶联受体5（TGR5）激动剂刺激内源性胰高血糖素样肽1（GLP-1）分泌的新疗法可能是治疗2型糖尿病的更好选择。一系列的4-苯氧基噻唑-5-羧酰胺被开发为高效的TGR5激动剂，使用了基于4-苯氧基烟酰胺骨架的生物等位取代策略。广泛研究了底部苯环和噻唑环上的结构-活性关系，并且2-甲基-噻唑衍生物30c和30e在体外对人TGR5表现出最佳的效价，EC50值约为1 nM。虽然具有出色的体外效能，但2-甲基噻唑在高微粒体清除率方面存在缺陷。
• 酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用 途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105164112B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明涉及结构式(I)所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治疗II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AS HERBICIDES<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILES COMME HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014066164A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, R1, Q and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、R1、Q和J的定义如披露所述。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。