2-chloro-6-(4-chlorophenoxy)pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-chlorophenoxy)pyridin-4-amine
• 英文别名: 2-Chloro-6-(4-chlorophenoxy)pyridin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: CFKKKDZWTQJCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1,1-二氧代-1,2-苯并异噻唑 、 2-chloro-6-(4-chlorophenoxy)pyridin-4-amine 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-6-(1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES UTILES COMME MODULATEURS DE GPR120

  摘要：

  本文提供了化合物、包括这些化合物的组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来调节GPR120活性和治疗由GPR120介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018049324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 、 对氯苯酚 在 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以650 mg的产率得到2-chloro-6-(4-chlorophenoxy)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES UTILES COMME MODULATEURS DE GPR120

  摘要：

  本文提供了化合物、包括这些化合物的组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来调节GPR120活性和治疗由GPR120介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018049324A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：US20160108056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：US10562912B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种由式（I）代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。
• Monocyclic compounds useful as GPR120 modulators
  申请人：Integral Health, Inc.

  公开号：US10800773B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Provided herein are compounds, compositions including them, and methods of modulating GPR120 activity and treating diseases mediated by GPR120 by administering such compounds and compositions.

  本文提供了化合物、包括这些化合物的组合物，以及调节 GPR120 活性和通过施用这些化合物和组合物治疗由 GPR120 介导的疾病的方法。
• WO2016/89062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——