曲古抑菌素 C | 68676-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 曲古抑菌素 C
• 中文别名: 曲古抑菌素C
• 英文名称: trichostatin C
• 英文别名: (2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-4,6-dimethyl-7-oxo-N-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhepta-2,4-dienamide
• CAS: 68676-88-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₈
• 分子量: 464.516
• InChiKey: YECWTLGLNDDPGE-PIFXLSLCSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173°
• 比旋光度：
  D24 +50.5 ±0.9° (c = 0.987 in methanol)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲古柳菌素A 、 2-氯-4-硝基苯基-beta-D-葡糖-吡喃糖苷 在 OleD Loki glycosyltransferase 、 尿苷-5’-二磷酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 曲古抑菌素 C
  参考文献：
  名称：

  OleD Loki 作为叔胺和异羟肟酸糖基化的催化剂

  摘要：

  细菌模型催化剂：使用高通量比色筛选来识别新底物揭示了工程大环内酯糖基转移酶 OleD Loki 是第一个报道的能够进行叔胺 N-糖基化的细菌糖基转移酶。这项研究还揭示了相同的酶可以催化曲古抑菌素异羟肟酸糖基酯的形成。

  DOI：

  10.1002/cbic.201600676

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057322A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，例如，在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018149986A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018219478A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• CINAMIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREFROM FOR THE INHIBITION OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Huang Chung-Yang

  公开号：US20100256401A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to a compound represented by the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, prodrugs and solvates thereof. The compounds are useful as an agent for enhancing the neurite outgrowth and preventing or treating of diseases associated with HDAC in particular, tumor or cell proliferative diseases. In particular, the compounds of the invention can be used as an agent for anti-cancer, anti-diabetic, and anti-neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Huntington's disease, Spinocerebellar Ataxias (SCA), and human spinal muscular atrophy (SMA).

  该发明涉及以下式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、前药和溶剂合物。这些化合物可用作增强神经突起生长的药剂，并预防或治疗与HDAC特别相关的疾病，如肿瘤或细胞增殖性疾病。具体来说，该发明的化合物可用作抗癌、抗糖尿病和抗神经退行性疾病的药剂，如阿尔茨海默病、亨廷顿病、脊髓小脑共济失调（SCA）和人类脊髓肌肉萎缩症（SMA）的药剂。