3-<2-(4-溴苯基)乙基>吡啶 | 106997-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-<2-(4-溴苯基)乙基>吡啶
• 英文名称: 3-<2-(4-bromophenyl)ethyl>pyridine
• 英文别名: 3-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]pyridine
• CAS: 106997-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• 分子量: 262.149
• InChiKey: DCAHAJBQQHATGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(4-溴苯基)乙基>吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 PPA 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-methyl-4-(9-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  苯并七庚啶。阿扎他定的类似物

  摘要：

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230154
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-<2-(4-溴苯基)乙基>吡啶
  参考文献：
  名称：

  苯并七庚啶。阿扎他定的类似物

  摘要：

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230154

文献信息

• Benzocycloheptapyridines. Analogs of azatadine
  作者：Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570230154

  日期：1986.1

  Certain 3-substituted derivatives of cyproheptadine (1a) have been shown to possess potent pharmacological properties. The structural analogy between cyproheptadine and azatadine (2) prompted the preparation of 9-substituted derivatives of 2 and its 5,6-dehydro analog for pharmacological comparison. The 9-cyano and 9-trifluoromethylthio derivatives were prepared by direct displacement of the corresponding

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。