3-<2-(3-呋喃基)乙基>环己-2-烯-1-醇 | 104190-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-<2-(3-呋喃基)乙基>环己-2-烯-1-醇
• 英文名称: 3-<2-(3-furyl)ethyl>cyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-[2-(Furan-3-yl)ethyl]cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 104190-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IUZYZQKZBZNNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(3-呋喃基)乙基>环己-2-烯-1-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以87%的产率得到3-<2-(3-furyl)ethyl>cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成中。螺环体系的制备。

  摘要：

  已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇，烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂，作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷，螺[5,5]十一烷，螺[4,6]十一烷的途径，和螺[5,6]十二烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98204-2
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 在 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-<2-(3-呋喃基)乙基>环己-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008

文献信息

• TANIS, S. P.;HERRINTON, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 3988-3996
  作者：TANIS, S. P.、HERRINTON, P. M.

  DOI：——

  日期：——