1-甲基环丁烯 | 1489-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-甲基环丁烯
• 英文名称: 1-methylcyclobutene
• 英文别名: 1-Methylcyclobuten；1-Methyl-cyclobut-1-en；1-Methyl-1-cyclobuten；Cyclobutene, 1-methyl-
• CAS: 1489-60-7
• 化学式: C₅H₈
• 分子量: 68.1185
• InChiKey: AVPHQXWAMGTQPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  37.35°C
• 密度：
  0.7244

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丁烯 生成 天然橡胶
  参考文献：
  名称：

  1-甲基环丁烯通过表面的单次碰撞活化进行异构化。初始能量的变化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100221a025
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 生成 1-甲基环丁烯
  参考文献：
  名称：

  光学活性3-甲基环丁烯的合成，绝对构型，光学纯度和光谱性质

  摘要：

  由亚甲基环丁烷制备了（+）-3-甲基环丁烯，并确定了其绝对构型和最低光学纯度。讨论了环烯烃的UV和CD光谱，并比较了其与其他环烯烃的光学活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93155-2

文献信息

• Hydroformylation of 1,6-dienes with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium
  作者：Ronald Grigg、Gerald J. Reimer、Alan R. Wade

  DOI：10.1039/p19830001929

  日期：——

  using [Rh(H)CO(PPh3)3] as catalyst. Octa-1,6-dienes are hydroformylated specifically at the terminal double bond and good selectivity for the n-aldehyde is observed when a 2:1 mixture of hydrogen and carbon monoxide are used. Both mono- and di-formyl derivatives are formed from 4,4-diacetylhepta-1,6-diene, with a strong preference for n-aldehydes. The effect of catalyst concentration on product distribution

  使用[Rh（H）CO（PPh 3）3在室温和大气压下已实现了许多1,6-二烯的加氢甲酰化]作为催化剂。Octa-1,6-二烯专门在末端双键处被加氢甲酰化，当使用氢气和一氧化碳的2：1混合物时，可观察到对正醛的良好选择性。单-和二-甲酰基衍生物均由4,4-二乙酰基庚-1,6-二烯形成，强烈推荐使用正醛。报告了催化剂浓度对产物分布的影响。通过用一氧化硫或二氧化硫保护二烯部分作为其环加合物，可以选择性地将Octa-1,3,7-三烯加氢甲酰化，并且在亚甲基环戊烷进行区域特异性加氢甲酰化的同时，亚甲基环丁烷异构化为甲基环丁烯。
• Syn regioselectivity of the hydroperoxidation of cyclo-alkenes with singlet oxygen
  作者：Charles W. Jefford、Christian G. Rimbault

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80156-6

  日期：1981.1

  The regioselectivity of hydroperoxidation of 1-alkylcycloalkenes is rationalized in terms of the formation of a zwitterionic peroxide.

  根据两性离子过氧化物的形成，合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。
• Tropylium-promoted carbonyl–olefin metathesis reactions
  作者：Uyen P. N. Tran、Giulia Oss、Domenic P. Pace、Junming Ho、Thanh V. Nguyen

  DOI：10.1039/c8sc00907d

  日期：——

  carbonyl–olefin metathesis (COM) reaction is a highly valuable chemical transformation in a broad range of applications. However, its scope is much less explored compared to analogous olefin–olefin metathesis reactions. Herein we demonstrate the use of tropylium ion as a new effective organic Lewis acid catalyst for both intramolecular and intermolecular COM and new ring-opening metathesis reactions. This represents

  羰基-烯烃复分解 (COM) 反应是一种在广泛应用中非常有价值的化学转化。然而，与类似的烯烃-烯烃复分解反应相比，其范围的探索要少得多。在此，我们展示了将鎓离子用作分子内和分子间 COM 和新的开环复分解反应的新型有效有机路易斯酸催化剂。与最近报道的该领域的发展相比，这代表了底物范围的显着改进。
• N-cyanoaziridines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04115384A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  N-Cyanoaziridines containing the grouping ##STR1## are obtained by reacting an ethylenically unsaturated compound with cyanogen azide (N.sub.3 CN). Exemplary is 3-cyanoazatricyclo[3.2.1.0.sup.2.4 ] octane of the formula ##STR2## obtained by reacting norbornene with N.sub.3 CN.

  含有基团##STR1##的N-氰基环氧环丙烷可通过将乙烯不饱和化合物与氰基氮化物(N.sub.3 CN)反应而得到。例如，通过将去环戊烯与N.sub.3 CN反应得到的3-氰基氮杂三环[3.2.1.0.sup.2.4]辛烷的化学式为##STR2##。
• Electrocyclic reactions of gas-phase 1-methyl- and 3-methylcyclobutene radical cations
  作者：Chhabil Dass、Thomas M. Sack、Michael L. Gross

  DOI：10.1021/ja00332a004

  日期：1984.10

  Etude faite par spectrometrie de masse avec activation par collision et avec transformee de Fourier

  Etude faite par spectrometrie de masse avec 激活 par 碰撞和 avec 变换器 de Fourier