1-甲基烟酰胺碘化物 | 6456-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基烟酰胺碘化物
• 中文别名: 1-甲基-烟酰胺碘化物
• 英文名称: N-methylnicotineamide iodide
• 英文别名: 3-carbamoyl-1-methylpyridinium iodide；1-methylnicotinamide iodide；N-methylnicotinamide iodide；1-methylnicotinamide iodide salt；3-carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium iodide；N-Methyl-3-carbamoyl-pyridiniumiodid；Trigonellamide iodide；1-Methylpyridin-1-ium-3-carboximidate--hydrogen iodide (1/1)；1-methylpyridin-1-ium-3-carboximidate;hydroiodide
• CAS: 6456-44-6
• 化学式: C₇H₉N₂O*I
• mdl: MFCD00031898
• 分子量: 264.066
• InChiKey: IWEIZMCTGMHCRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Carbamoyl-1-methylpyridinium iodide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H9N2O · I
分子式
: 264.1 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 2,800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UU1930000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基烟酰胺碘化物 在 silver(I) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氨基甲酰-1-甲基氯化吡啶
  参考文献：
  名称：

  直接观察与单电子氧化剂反应产生的 NADH 自由基阳离子

  摘要：

  首次观察到在与单电子氧化剂反应中形成NADH自由基阳离子。涉及两种互变异构体（酮和烯醇）形式的自由基阳离子和中性自由基的瞬态产物通过脉冲辐射分解的光谱特征进行了表征。研究了酮基阳离子和中性自由基的衰变动力学。测定了烯醇形式的NADH自由基阳离子的pKa值。研究了 NADH 和 NAD+ 的简单类似物，即 1-甲基-1,4-二氢烟酰胺及其氧化形式，以进行比较。

  DOI：

  10.1021/jp035803y
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-甲基烟酰胺碘化物
  参考文献：
  名称：

  用四羟基二硼/水对不饱和羰基、醌和吡啶鎓盐进行无金属还原

  摘要：

  一系列不饱和羰基、醌和吡啶盐已被有效地还原为相应的饱和羰基、二羟基苯和氢吡啶，其中四羟基二硼/水是一种温和、方便且无金属的还原体系，其产率中等至高。氘标记实验表明，该协议是一种从水中进行的独家转移氢化过程。

  DOI：

  10.1039/d1ob00300c

文献信息

• Tandem synthesis of substituted 2,7-naphthyridin-1(7H)-ones via Reissert reaction/intramolecular nucleophilic addition/oxidation dehydrogenation
  作者：Hailiang Tan、Jie Wang、Yu Zhang、Yongning Xing、Qi Sun、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.105

  日期：2013.9

  A convenient method for the synthesis of substituted 2,7-naphthyridin-1(7H)-ones has been developed. This method was carried out starting from a simple nicotinamide salts via a tandem process including Reissert reaction, intramolecular nucleophilic addition and oxidation dehydrogenation. Using this method, a variety of substituted 2,7-naphthyridin-1(7H)-ones were obtained in good yields.

  已经开发了一种方便的合成取代的2,7-萘啶-1（7 H）-的方法。该方法从简单的烟酰胺盐开始，通过串联过程进行，包括Reissert反应，分子内亲核加成和氧化脱氢。使用该方法，以高收率获得了各种取代的2,7-萘啶-1（7 H）-。
• Ionic Liquids:  Novel Media for Characterization of Radical Ions
  作者：Andrzej Marcinek、Jacek Zielonka、Jerzy Gȩbicki、Charles M. Gordon、Ian R. Dunkin

  DOI：10.1021/jp0117718

  日期：2001.10.1

  characterization of radical ions is described. The redox properties of neat 1-butyl-3-methylimidazolium salts and their aqueous solutions have been investigated by means of pulse radiolysis. Furthermore, ionic liquids prove to be ideal media for the simultaneous generation of radical cations and anions. The radical cations generated from 1-methyl-1,4-dihydronicotinamide, a structural analogue of NADH, have been

  描述了离子液体作为辐射分解产生介质和自由基离子的紫外-可见-近红外光谱表征的新应用。已经通过脉冲辐解研究了纯 1-丁基-3-甲基咪唑盐及其水溶液的氧化还原性质。此外，离子液体被证明是同时产生自由基阳离子和阴离子的理想介质。NADH 的结构类似物 1-methyl-1,4-dihydronicotinamide 产生的自由基阳离子首次在基质条件下进行了光谱表征。
• N-methyl dihydronicotinamide
  作者：R.F. Hutton、F.H. Westheimer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82613-2

  日期：1958.1

  The nuclear magnetic resonance spectra of N-methyldihydronicotinamide and of its 2-deutero and 6-deutero derivatives, amply confirm the 1,4-dihydropyridine structures assigned to these compounds.

  N-甲基二氢烟酰胺及其2-氘和6-氘衍生物的核磁共振波谱充分证实了分配给这些化合物的1,4-二氢吡啶结构。
• Dithionite adducts of pyridinium salts: regioselectivity of formation and mechanisms of decomposition
  作者：Vincenzo Carelli、Felice Liberatore、Luigi Scipione、Barbara Di Rienzo、Silvano Tortorella

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.096

  日期：2005.10

  characterize the adducts formed, in alkaline solutions, by the attack of dithionite anion on 3-carbamoyl or 3-cyano substituted pyridinium salts. In all studied cases, only 1,4-dihydropyridine-4-sulfinates, formed by attack of dithionite oxyanion on the carbon 4 of pyridinium ring, were found. This absolute regioselectivity seems to suggest a very specific interaction between the pyridinium cation and the

  1 H和13 C NMR光谱已用于检测和表征碱性溶液中连二亚硫酸根阴离子对3-氨基甲酰基或3-氰基取代的吡啶鎓盐的攻击而形成的加合物。在所有研究的情况下，仅发现由连二亚硫酸根氧阴离子攻击吡啶鎓环的碳4形成的1,4-二氢吡啶-4-亚磺酸盐。这种绝对的区域选择性似乎表明吡啶鎓阳离子与连二亚硫酸盐之间通过形成刚性取向的离子对形成了非常特殊的相互作用，从而决定了进攻的位置。在弱碱性溶液中，加合物根据两种机理S N i和S N i'分解：S Ni路径在所有研究的情况下均有效，并保留了1,4-二氢结构，产生相应的1,4-二氢吡啶，而S N i'路径涉及2,3或5,6双键的移位，从而产生1,2 -或1，6-二氢吡啶。除了1，4-二氢异构体之外，1，2-或1，6-二氢吡啶的形成还取决于它们各自的热力学稳定性。
• Krystallisiertes N-Methyl-o-dihydro-nicotinsäure-amid
  作者：P. Karrer、F. Blumer

  DOI：10.1002/hlca.19470300507

  日期：1947.8.1

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。