4,5-二氟-2-硝基乙酰苯胺 | 1662-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氟-2-硝基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(3,4-difluoro-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4,5-Difluoro-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1662-21-1
• 化学式: C₈H₆F₂N₂O₃
• mdl: MFCD00143199
• 分子量: 216.144
• InChiKey: OJFQFPPFAFOXAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  375.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基乙酰苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-氟-5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  El-Abadelah, Mustafa M.; Nazer, Musa Z.; El-Abadla, Naser S., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 10, p. 2203 - 2220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’,4’-二氟乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4,5-二氟-2-硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  质子泵抑制剂的研究。I. 8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉，并检查了它们的（H + + K +）腺苷三磷酸酶ATPase抑制和分泌活性。这些亚磺酰基化合物可以被认为是2-[（（2-吡啶基）甲基亚磺酰基]苯并咪唑类抗分泌剂的刚性类似物。所有测试的化合物均为（H + + K +）ATPase的有效抑制剂。大多数化合物还抑制组胺诱导的大鼠胃酸分泌。其中，发现8-[（5-氟-2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉（XIVm）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1517

文献信息

• Salts of dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04252954A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Salts of 6,7-dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and hindered amines, useful in combating influenza A and B.

  6,7-二卤-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸盐和阻隔胺类化合物，可用于对抗甲型和乙型流感。
• Treatment of influenza with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04264600A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  3,4-Dihydro-3-oxoquinoxalines carrying a carboxylic acid or ester function in the 2 position, used as antiviral agents, particularly against influenza virus, both A and B strains.

  3,4-二氢-3-氧喹啉在2位携带羧酸或酯基团，用作抗病毒剂，特别是对抗流感病毒，包括A和B型。
• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037308A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds; wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R20, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• Vinylene-bridged difluorobenzo[<i>c</i>][1,2,5]-thiadiazole (FBTzE): a new electron-deficient building block for high-performance semiconducting polymers in organic electronics
  作者：Yuya Asanuma、Hiroki Mori、Ryosuke Takahashi、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1039/c8tc05764h

  日期：——

  physicochemical properties and solar cell performances were evaluated. As a result of cyclic voltammogram, the synthesized FBTzE-based polymers have deeper highest occupied molecular orbital (HOMO) and LUMO energy levels, and stronger intermolecular interactions than those of DFBT-based polymer PffBT4T-DT. Although 3T/PC61BM blended film formed favorable face-on orientation with short dπ of 3.57 Å, its solar cell

  已经开发出新型的受体单元，亚乙烯基桥接的5，6-二氟苯并噻二唑FBTzE。钯催化的Migita–Kosugi–Stille偶联反应为1与2，产生3，然后依次进行脱氢偶联与4，容易获得含FBTzE的单体5a-5c，其最低未占据分子轨道（LUMO）能量较低，并且能隙较小比5,6-二氟苯并噻二唑（DFBT）的含量高。随后，三种类型的含FBTzE的共聚物3T，4T和2TTT分别通过单体5b和5c与异氰基噻吩，联噻吩和噻吩并噻吩的Migita-Kosugi-Stille偶联合成，并评估了它们的理化性质和太阳能电池性能。由于循环伏安图，合成的基于FBTzE的聚合物比基于DFBT的聚合物PffBT4T-DT具有更高的最高占据分子轨道（HOMO）和LUMO能级，并且更强的分子间相互作用。虽然3T / PC 61 BM共混膜形成有利面朝上取向的短d π在3.57Å的情况下，由于结构尺寸大于100 nm的大相
• A comprehensive assessment of a new series of 5′,6′-difluorobenzotriazole-acrylonitrile derivatives as microtubule targeting agents (MTAs)
  作者：Federico Riu、Luca Sanna、Roberta Ibba、Sandra Piras、Valentina Bordoni、M. Andrea Scorciapino、Michele Lai、Simona Sestito、Luigi Bagella、Antonio Carta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113590

  日期：2021.10

  drugs acting against mitosis. These compounds, called microtubule targeting agents (MTAs), cause a mitotic arrest during G2/M phase, subsequently inducing cell apoptosis. MTAs could be classified in two groups: microtubule stabilising agents (MSAs) and microtubule destabilising agents (MDAs). In this paper we present a new series of (E) (Z)-2-(5,6-difluoro-(1H)2H-benzo[d] [1,2,3]triazol-1(2)-yl)-3-(R)acrylonitrile

  微管 (MT) 是作用于有丝分裂的药物的主要目标。这些称为微管靶向剂 (MTA) 的化合物在 G2/M 期引起有丝分裂停滞，随后诱导细胞凋亡。MTA 可分为两类：微管稳定剂 (MSA) 和微管去稳定剂 (MDA)。在本文中，我们提出了一系列新的 ( E ) ( Z )-2-(5,6-difluoro-(1 H )2 H- benzo[ d ] [1,2,3]triazol-1(2)- yl)-3-( R )丙烯腈( 9a-j、10e、11a、b )和( E )-2-( 1H-苯并[ d)] [1,2,3]三唑-1-基）-3-（R）丙烯腈衍生物（13d，j），它们被认为是MTAs试剂。它们经过合理设计、合成、表征并进行了不同的生物学评估。进行计算对接以研究与微管蛋白上秋水仙碱结合位点的潜在结合。从这个第一个预测来看，二氟取代似乎有利于与微管蛋白的结合亲和力。与先前报道的化合物相比，这里介绍的