2-溴-3,4-二氟-6-硝基苯胺 | 112062-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,4-二氟-6-硝基苯胺
• 英文名称: 2-Bromo-3,4-difluoro-6-nitroaniline
• CAS: 112062-62-1
• 化学式: C₆H₃BrF₂N₂O₂
• 分子量: 253.003
• InChiKey: JNHVRINUNRDTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4-二氟-6-硝基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-1,2-bis(5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基桥联的二氟苯并[ c ] [1,2,5]-噻二唑（FBTzE）：有机电子中高性能半导体聚合物的一种新型缺电子构建基†

  摘要：

  已经开发出新型的受体单元，亚乙烯基桥接的5，6-二氟苯并噻二唑FBTzE。钯催化的Migita–Kosugi–Stille偶联反应为1与2，产生3，然后依次进行脱氢偶联与4，容易获得含FBTzE的单体5a-5c，其最低未占据分子轨道（LUMO）能量较低，并且能隙较小比5,6-二氟苯并噻二唑（DFBT）的含量高。随后，三种类型的含FBTzE的共聚物3T，4T和2TTT分别通过单体5b和5c与异氰基噻吩，联噻吩和噻吩并噻吩的Migita-Kosugi-Stille偶联合成，并评估了它们的理化性质和太阳能电池性能。由于循环伏安图，合成的基于FBTzE的聚合物比基于DFBT的聚合物PffBT4T-DT具有更高的最高占据分子轨道（HOMO）和LUMO能级，并且更强的分子间相互作用。虽然3T / PC 61 BM共混膜形成有利面朝上取向的短d π在3.57Å的情况下，由于结构尺寸大于100 nm的大相

  DOI：

  10.1039/c8tc05764h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-溴-3,4-二氟-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  乙烯基桥联的二氟苯并[ c ] [1,2,5]-噻二唑（FBTzE）：有机电子中高性能半导体聚合物的一种新型缺电子构建基†

  摘要：

  已经开发出新型的受体单元，亚乙烯基桥接的5，6-二氟苯并噻二唑FBTzE。钯催化的Migita–Kosugi–Stille偶联反应为1与2，产生3，然后依次进行脱氢偶联与4，容易获得含FBTzE的单体5a-5c，其最低未占据分子轨道（LUMO）能量较低，并且能隙较小比5,6-二氟苯并噻二唑（DFBT）的含量高。随后，三种类型的含FBTzE的共聚物3T，4T和2TTT分别通过单体5b和5c与异氰基噻吩，联噻吩和噻吩并噻吩的Migita-Kosugi-Stille偶联合成，并评估了它们的理化性质和太阳能电池性能。由于循环伏安图，合成的基于FBTzE的聚合物比基于DFBT的聚合物PffBT4T-DT具有更高的最高占据分子轨道（HOMO）和LUMO能级，并且更强的分子间相互作用。虽然3T / PC 61 BM共混膜形成有利面朝上取向的短d π在3.57Å的情况下，由于结构尺寸大于100 nm的大相

  DOI：

  10.1039/c8tc05764h

文献信息

• Glycine receptor antagonists and the use thereof
  申请人：The State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of

  公开号：US05514680A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating psychosis are disclosed by administering to an animal in need of such treatment a compound having high affinity for the glycine binding site, lacking PCP side effects and which crosses the blood brain barrier of the animal. Also disclosed are novel 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are highly soluble ammonium salts of 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones.

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012164071A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparations
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04788320A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The present invention is concerned with certain novel benzoylacetic acid ester derivatives (I) which are useful as a intermediates for synthesis of antibacterial agests. ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, X is a halogen atom and Y is a chlorine or bromine atom.

  本发明涉及某些新颖的苯甲酰乙酸酯衍生物（I），其可用作合成抗菌剂的中间体。其中，R为低碳基，X为卤素原子，Y为氯或溴原子。
• Halogenobenzoic acid derivatives and their preparation
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04791225A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  The present invention is concerned with certain novel halogenobenzoic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R is a chlorine atom, amino group or hydroxy group, X is a chlorine atom or bromine atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agent.

  本发明涉及以下结构式的新型卤代苯甲酸衍生物，其中R是氯原子、氨基或羟基，X是氯原子或溴原子，它们是合成抗菌剂的有用中间体。##STR1##
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20140088124A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化学式（I）的化合物。化合物I的作用是DGAT1抑制剂，可以用于预防，治疗或作为治疗高脂血症，糖尿病和肥胖症的药物。