4,5-二氟-2-硝基-苯基乙酰胺 | 329939-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氟-2-硝基-苯基乙酰胺
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-nitro-phenylacetamide
• 英文别名: 4,5-difluoro-2-nitrobenzamide
• CAS: 329939-78-8
• 化学式: C₇H₄F₂N₂O₃
• 分子量: 202.117
• InChiKey: XNUFBXKVFBOGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4,5-二氟-2-硝基苯甲酸	4,5-difluoro-2-nitrobenzoic acid	20372-63-8	C7H3F2NO4	203.102
  ——	4,5-difluoro-2-nitrobenzoyl chloride	129951-46-8	C7H2ClF2NO3	221.548

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4,5-二氟-2-硝基苯甲腈	4,5-difluoro-2-nitro-benzonitrile	165671-05-6	C7H2F2N2O2	184.102

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基-苯基乙酰胺 在 sodium dithionite 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-4,5-二氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112731A3
• 作为产物：
  描述：

  3’,4’-二氟乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到4,5-二氟-2-硝基-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] Charge-transport materials, methods of fabrication thereof, and methods of use thereof

  摘要：

  公开号：

  WO2005123737A3

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wadell Göran

  公开号：US20130210915A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和包括这些新化合物的药理组合物，以及它们在预防、预防和治疗病毒感染中的应用，特别是腺病毒和疱疹病毒感染。
• [EN] NEW ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：WADELL GOERAN

  公开号：WO2011155898A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和包含这些新化合物的药物组合物，以及它们在预防、防治病毒感染，特别是腺病毒和疱疹病毒感染中的应用。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Reborna Biosciences, Inc.

  公开号：EP3816160A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  A prophylactic or therapeutic agent for spinal muscular atrophy according to the present invention includes a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein: W1, W2, and W3 are each independently selected from the group consisting of C-R2, C-R3, C-Rc, and C-Rd, and are defined by one of the followings (i) to (iv): (i) when W3 is C-R2, then W1 is C-R3, W2 is C-Rc or N, and R1 is a hydrogen atom; (ii) when W3 is C-R3, then W1 is C-R2, W2 is C-Rc or N, and R1 is a hydrogen atom, C1-8 alkyl, or C1-8 alkoxy; (iii) when W1 is C-R2, then W2 is C-Rc or N, W3 is C-Rd, and R1 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; and (iv) when W2 is C-R2, W1 is C-Rc, W3 is C-Rd, and R1 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; R2 is a 6- or more membered aromatic ring optionally substituted with a non-aromatic substituent; R3 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; Q1 is selected from C-Ra and N; Q2 is selected from C-Rb and N; and Ra, Rb, Rc, and Rd are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, halogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, and a cyano group.

  根据本发明，脊髓性肌萎缩症的预防或治疗剂包括由式（I）代表的化合物或其盐： 其中 W1、W2 和 W3 各自独立地选自由 C-R2、C-R3、C-Rc 和 C-Rd 组成的组，并由以下(i)至(iv)之一定义： (i) 当 W3 为 C-R2 时，W1 为 C-R3，W2 为 C-Rc 或 N，R1 为氢原子； (ii) 当 W3 为 C-R3 时，则 W1 为 C-R2，W2 为 C-Rc 或 N，且 R1 为氢原子、C1-8 烷基或 C1-8 烷氧基； (iii) 当 W1 是 C-R2，则 W2 是 C-Rc 或 N，W3 是 C-Rd，且 R1 是含有一个或多个氮原子的脂族杂环，该脂族杂环任选被非芳香族取代基取代；以及 (iv) 当 W2 为 C-R2、W1 为 C-Rc、W3 为 C-Rd 且 R1 为含有一个或多个氮原子的脂族杂环时，该脂族杂环可任选被非芳香族取代基取代； R2 是一个 6 个或多个成员的芳香环，可任选被一个非芳香族取代基取代； R3 是含有一个或多个氮原子的脂族杂环，该脂族杂环可选择被非芳香族取代基取代； Q1 选自 C-Ra 和 N； Q2 选自 C-Rb 和 N；以及 Ra、Rb、Rc 和 Rd 各自独立地选自由氢原子、卤素、C1-8 烷基、C1-8 烷氧基和氰基组成的组。
• Synthesis and structure–activity relationship of diarylamide derivatives as selective inhibitors of the proliferation of human coronary artery smooth muscle cells
  作者：Haruhisa Ogita、Yoshiaki Isobe、Haruo Takaku、Rena Sekine、Yuso Goto、Satoru Misawa、Hideya Hayashi

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00717-4

  日期：2001.2

  A series of diarylamide derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory activities against human coronary artery smooth muscle cells (SMCs) and human coronary artery endothelial cells (ECs). Compound 2w was superior to the lead compound, Tranilast, in terms of the potency of the activity and cell selectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.