4,6-dichloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine | 1237643-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4,6-dichloropyrimidin-2-amine
• CAS: 1237643-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 307.182
• InChiKey: FACDOVKICWCFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(5-fluoro-3-pyridyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-6-isopropoxypyrimidin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以67.6%的产率得到4,6-dichloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3

文献信息

• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• Synthesis of 2-(pyrimidin-2-yl)-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolines as antileishmanial agents
  作者：Ravi Kumar、Shahnawaz Khan、Aditya Verma、Saumya Srivastava、Preeti Viswakarma、Suman Gupta、Sanjeev Meena、Neetu Singh、Jayanta Sarkar、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.04.004

  日期：2010.8

  A series of 2-(pyrimidin-2-yl)-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline derivatives has been synthesized and evaluated for antileishmanial activity against Leishmania donovani. Compound 8 exhibited best antileishmanial activity with IC50 value of 1.93 mu g/ml against amastigotes, high selectivity index, and was more active than reference drugs sodium stilbogluconate and pentamidine. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US20180327411A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.
• [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYN THERAPEUTICS

  公开号：WO2018195397A3

  公开（公告）日：2018-12-13