(C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 | 677736-23-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2
• 英文别名: [Ru(CO)2Cl(C5Ph5)]；[Ru(CO)2(C5Ph5)Cl]；(η⁵-Ph₅Cp)Ru(CO)₂Cl；(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)RuCl(CO)2；(η⁵-C₅Ph₅)Ru(CO)₂Cl；Chlororuthenium(1+) 1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide--carbon monooxide (1/1/2)；carbon monoxide;chlororuthenium(1+);(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 677736-23-1
• 化学式: C₃₇H₂₅ClO₂Ru
• 分子量: 638.127
• InChiKey: LXISPGKMYRYJGQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  152-167 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  温度：2-8°C，环境气体：惰性气体

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯二羰基(1,2,3,4,5-五苯基环戊二烯基)钌(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dicarbonylchloro[(1,2,3,4,5,-η)-1,2,3,4,5-pentaphenylcyclo-2,4-pentadien-1-yl)]ruthenium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dicarbonylchloro[(1,2,3,4,5,-η)-1,2,3,4,5-pentaphenylcyclo-2,4-pentadien-
别名
1-yl)]ruthenium
: C37H25ClO2Ru
分子式
: 638.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium (II)
-
化学文摘登记号(CAS 677736-23-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 152 - 167 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氯二羰基(1,2,3,4,5-五苯基环戊二烯基)钌(II) 可用作有机合成的中间体和贵金属催化剂，在实验室研发及化工生产中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到η5-CpPh5Ru(CO)2(t-pentoxide)
  参考文献：
  名称：

  用于高效动态动力学拆分仲醇的钌 (II) 和脂肪酶催化组合。深入了解外消旋化机制

  摘要：

  五苯基环戊二烯基钌配合物 (3) 是室温下仲醇外消旋化的极好催化剂。该过程与醇的酶促拆分相结合，可以在室温下高效合成对映异构纯的乙酸酯，大多数底​​物的反应时间都很短。这种新反应适用于包括杂芳族醇在内的多种官能化醇，对于后者中的许多醇，首次通过动态动力学拆分 (DKR) 有效制备了对映纯乙酸酯。制备并研究了不同取代的环戊二烯基钌配合物作为醇外消旋化的催化剂。发现五芳基取代的环戊二烯基配合物是外消旋化的高效催化剂。用烷基取代芳基之一大大减慢了外消旋化过程。氢化钌 eta(5)-Ph(5)CpRu(CO)(2)H (8) 催化 (S)-1-苯基乙醇外消旋化的研究表明外消旋化发生在钌的配位范围内催化剂。在对甲苯基甲基酮（1 当量）存在下进行的 (S)-1-苯基乙醇外消旋化中缺乏酮交换支持这一结论，这产生 <1% 的 1-(对甲苯基)乙醇. 氯化钌和碘化物配合物 3a 和 3c 以及氢化钌配合物 8

  DOI：

  10.1021/ja051576x
• 作为产物：
  描述：

  、 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  用于从仲胺合成伯胺的钌外消旋催化剂†

  摘要：

  发现在胺和醇外消旋反应中使用的Ru基半三明治复合物在使用NH 3将仲胺拆分为伯胺方面具有活性。转化率高达80％，选择性很高。然而，在约80％的转化率之后，催化剂失去活性。与Shvo的催化剂类似，该配合物可能会在氨气的作用下失活。揭示了不是NH 3而是主要是伯胺引起的失活。

  DOI：

  10.1039/c6dt01525e
• 作为试剂：
  描述：

  三辛胺 在 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 、 氨 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 正辛腈 、 n-octylideneoctylamine
  参考文献：
  名称：

  用于从仲胺合成伯胺的钌外消旋催化剂†

  摘要：

  发现在胺和醇外消旋反应中使用的Ru基半三明治复合物在使用NH 3将仲胺拆分为伯胺方面具有活性。转化率高达80％，选择性很高。然而，在约80％的转化率之后，催化剂失去活性。与Shvo的催化剂类似，该配合物可能会在氨气的作用下失活。揭示了不是NH 3而是主要是伯胺引起的失活。

  DOI：

  10.1039/c6dt01525e

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution of Alcohols by Enantioselective Silylation Enabled by Two Orthogonal Transition‐Metal Catalysts
  作者：Jan Seliger、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202010484

  日期：2021.1.4

  A nonenzymatic dynamic kinetic resolution of acyclic and cyclic benzylic alcohols is reported. The approach merges rapid transition‐metal‐catalyzed alcohol racemization and enantioselective Cu‐H‐catalyzed dehydrogenative Si‐O coupling of alcohols and hydrosilanes. The catalytic processes are orthogonal, and the racemization catalyst does not promote any background reactions such as the racemization

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。
• Nonenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols via Enantioselective Acylation: Synthetic and Mechanistic Studies
  作者：Sarah Yunmi Lee、Jaclyn M. Murphy、Atsushi Ukai、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja307425g

  日期：2012.9.12

  Because of the ubiquity of the secondary carbinol subunit, the development of new methods for its enantioselective synthesis remains an important ongoing challenge. In this report, we describe the first nonenzymatic method for the dynamic kinetic resolution (DKR) of secondary alcohols (specifically, aryl alkyl carbinols) through enantioselective acylation, and we substantially expand the scope of this

  由于二级甲醇亚基的普遍存在，开发其对映选择性合成的新方法仍然是一个重要的持续挑战。在本报告中，我们描述了通过对映选择性酰化对仲醇（特别是芳烷基甲醇）进行动态动力学拆分 (DKR) 的第一种非酶促方法，并且我们大大扩展了这种方法的范围，与酶促反应相比。简单地将醇的动力学拆分的有效方法与醇的外消旋化的活性催化剂相结合不会导致 DKR，因为钌基外消旋化催化剂与其中使用的酰化剂 (Ac(2)O) 不相容。动力学分辨率。机理研究表明，钌催化剂通过形成稳定的乙酸钌络合物而失活；this deleterious pathway was circumvented through the appropriate choice of acylating agent (an acyl carbonate). 这种新工艺的机理研究表明亲核催化剂的可逆 N-酰化，从催化剂到醇的酰基转移作为速率决定步骤，并且碳酸根阴
• Synthesis of β‐Hydroxy and β‐Amino Ketones from Allylic Alcohols Catalyzed by Ru(η ⁵ ‐C ₅ Ph ₅ )(CO) ₂ Cl
  作者：Agnieszka Bartoszewicz、Martina M. Jeżowska、Kévin Laymand、Juri Möbus、Belén Martín‐Matute

  DOI：10.1002/ejic.201101014

  日期：2012.3

  An efficient method for the synthesis of beta-hydroxy and beta-amino ketones from allylic alcohols catalyzed by Ru(5-C5Ph5)(CO)2Cl is described. The influence of the stereoelectronic properties of ...

  描述了一种由 Ru(5-C5Ph5)(CO)2Cl 催化的烯丙醇合成 β-羟基和 β-氨基酮的有效方法。立体电子特性的影响...
• In Situ Structural Determination of a Homogeneous Ruthenium Racemization Catalyst and Its Activated Intermediates Using X‐Ray Absorption Spectroscopy
  作者：Karl P. J. Gustafson、Arnar Guðmundsson、Éva G. Bajnóczi、Ning Yuan、Xiaodong Zou、Ingmar Persson、Jan‐E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201905479

  日期：2020.3.12

  Ru‐catalyst, dicarbonyl(pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium chloride, has been studied in detail using time resolved in situ X‐ray absorption spectroscopy. The data provide bond lengths of the species involved in the process as well as information about bond formation and bond breaking. On addition of potassium tert‐butoxide, the catalyst is activated and an alkoxide complex is formed. The catalyst

  使用时间分辨的原位X射线吸收光谱技术已详细研究了一种已知的Ru催化剂二羰基（五苯基环戊二烯基）氯化钌的活化过程。数据提供了参与该过程的物质的键长，以及有关键形成和键断裂的信息。补充叔碳酸钾丁醇盐，催化剂被活化并形成醇盐配合物。催化剂活化通过关键的酰基中间体进行，这导致Ru原子周围的配位环境发生完全的结构变化。发现不同催化剂的活化速率高度依赖于环戊二烯基配体的电子性质。在1-苯基乙醇催化消旋过程中，观察到快速动态平衡。
• CO Dissociation Mechanism in Racemization of Alcohols by a Cyclopentadienyl Ruthenium Dicarbonyl Catalyst
  作者：Madeleine C. Warner、Oscar Verho、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ja1098066

  日期：2011.3.9

  (13)CO exchange studies of racemization catalyst (eta(5)-Ph(5)C(5))Ru(CO)(2)Cl and (eta(5)-Ph(5)C(5))Ru(CO)(2)(Ot-Bu) by (13)C NMR spectroscopy are reported. CO exchange for the active catalyst form, (eta(5)-Ph(5)C(5))Ru(CO)(2)(Ot-Bu) is approximately 20 times faster than that for the precatalyst (eta(5)-Ph(5)C(5))Ru(CO)(2)Cl. An inhibition on the rate of racemization of (S)-1-phenylethanol was observed on addition of CO. These results support the hypothesis that CO dissociation is a key step in the racemization of sec-alcohols by (eta(5)-Ph(5)C(5))Ru(CO)(2)Cl, as also predicted by DFT calculations.

  基于13C NMR光谱学对消旋催化剂(η⁵-Ph₅C₅)Ru(CO)₂Cl和(η⁵-Ph₅C₅)Ru(CO)₂(Ot-Bu)的13CO交换研究已得到报告。活性催化剂形式(η⁵-Ph₅C₅)Ru(CO)₂(Ot-Bu)中的CO交换速率相较于前催化剂(η⁵-Ph₅C₅)Ru(CO)₂Cl快约20倍。观察到添加CO时，(S)-1-苯乙醇的消旋速率被抑制。这些结果支持如下假说：CO解离是(η⁵-Ph₅C₅)Ru(CO)₂Cl催化付烯醇类化合物消旋过程的关键步骤，这一结论也得到了DFT计算的预测支持。