3-[2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)乙基]-1H-吲哚 | 95399-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-[2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)乙基]-1H-吲哚
• 中文别名: 3-[2-(2,5-二甲基-吡咯-1-基)-乙基]-1H-吲哚
• 英文名称: 3-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole；3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 95399-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• mdl: MFCD02223273
• 分子量: 238.332
• InChiKey: DVRSFBAQFCZILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  441.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)乙基]-1H-吲哚 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (Z)-2-(2-bromophenyl)-3-((3-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-1H-indol-1-yl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N−N双吲哚阻转异构体的对映选择性合成

  摘要：

  提出了基于从头构建一个吲哚骨架的 N−N 双吲哚阻转异构体的对映选择性合成。以良好的收率和优异的对映选择性获得了多种 N−N 轴向手性双吲哚。使用该协议访问具有手性 N-N 轴的结构多样的吲哚-吡咯、吲哚-咔唑和非双芳基-吲哚阻转异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212101
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基吡咯 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-[2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)乙基]-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  吡咯与胺的铟催化形式N-芳基化和N-烷基化

  摘要：

  在铟路易斯酸催化下，N-未取代吡咯的氮原子被伯胺的氮原子取代，从而产生N-芳基和N-烷基吡咯。这种将碳骨架正式引入吡咯氮原子的系统显示出独特的选择性：即使在类似的H-N（吲哚基）部分共存时，只有H-N（吡咯基）单元也会经历N-芳基化和N-烷基化。并且芳基-卤素键保持完整。这些明显不同于典型的方法，这取决于以有机卤化物为底物的CN（吡咯基）键形成反应。从吡咯N-保护-脱保护化学的观点来看，值得注意的是，吡咯氮原子上的甲基可以被除去，尽管是正式的方式。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600656

文献信息

• Sustainable Manganese-Catalyzed Solvent-Free Synthesis of Pyrroles from 1,4-Diols and Primary Amines
  作者：Jannik C. Borghs、Yury Lebedev、Magnus Rueping、Osama El-Sepelgy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03506

  日期：2019.1.4

  A general and selective metal-catalyzed conversion of biomass-derived primary diols and amines to the highly valuable 2,5-unsubstituted pyrroles has been developed. The reaction is catalyzed by a stable nonprecious manganese complex (1 mol %) in the absence of organic solvents whereby water and molecular hydrogen are the only side products. The manganese catalyst shows unprecedented selectivity, avoiding

  已经开发了一般的和选择性的金属催化的生物质衍生的伯二醇和胺到高度有价值的2，5-未取代的吡咯的转化。在没有有机溶剂的情况下，该反应由稳定的非贵金属锰配合物（1摩尔％）催化，其中水和分子氢是唯一的副产物。锰催化剂显示出前所未有的选择性，避免了吡咯烷，环状酰亚胺和内酯的形成。
• Synthesis of 2,5-Dimethyl-<i>N</i>-substituted Pyrroles Catalyzed by Diethylenetriaminepentaacetic Acid Supported on Fe₃O₄ Nanoparticles
  作者：Saba Hemmati、Pourya Mohammadi、Alireza Sedrpoushan、Behrooz Maleki

  DOI：10.1080/00304948.2018.1525668

  日期：2018.9.3

  addressing this issue, nanoparticles (NPs) have emerged as support materials due to their high surface areas and catalyst loading capacity, improved catalytic activity and dispersability in the reaction medium. Among the various nanoparticle supports, magnetic nanoparticles are efficient and readily available. They have high surface area resulting in high catalyst loading capacity and outstanding stability

  受当前对绿色化学和可持续化学要求的启发，有机反应中多相催化剂的开发已成为一个主要研究领域。这是由于这些材料相对于均质系统的潜在优势。这些优点包括简化回收、可重复使用、易于产品分离和整合到连续反应器和微反应器中。与多相催化剂相关的主要限制是它们的催化活性和选择性较低。在解决这个问题时，纳米颗粒 (NPs) 因其高表面积和催化剂负载能力、改进的催化活性和在反应介质中的分散性而成为载体材料。在各种纳米颗粒载体中，磁性纳米颗粒是高效且容易获得的。它们具有高表面积，从而导致高催化剂负载能力和出色的稳定性。更重要的是，磁性纳米粒子的磁分离比过滤或离心更有效，在用作核心磁性载体的各种磁性纳米粒子中，Fe3O4 纳米粒子可以说是研究最广泛的 13，因为它们具有良好的稳定性、易于合成和功能化，并且磁力分离容易，毒性低，价格便宜。已经使用贵金属、碳、二氧化硅和生物聚合物等材料对 Fe3O4 纳米粒子进行了改性
• Silica sulfuric acid (SSA) as a solid acid heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of substituted pyrroles under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Hojat Veisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.052

  日期：2010.4

  A variety of N-substituted pyrroles have been synthesized by reacting γ-diketones with amines, diamines or triamine in the presence of silica sulfuric acid (SSA) at room temperature under solvent-free conditions. The experiment protocol features simple operations, and the products are isolated in high to excellent yields (70–98%).

  通过在室温下在无溶剂硫酸二氧化硅（SSA）存在下，使γ-二酮与胺，二胺或三胺反应，可以合成出多种N-取代的吡咯。该实验方案操作简单，并且分离出的产品产率高至优异（70-98％）。
• An Efficient and Green Procedure for Synthesis of Pyrrole Derivatives by Paal-Knorr Condensation Using Sodium Dodecyl Sulfate in Aqueous Micellar
  作者：Hojat Veisi、Reza Azadbakht、Mehdi Ezadifar、Saba Hemmati

  DOI：10.1002/jhet.1069

  日期：2013.2

  A simple, economical, and green approach to the synthesis of N-substituted pyrroles using sodium dodecyl sulfate as surfactant in water is described. The experiment protocol features simple operations, and the products are isolated in high to excellent yields (60–98%).

  描述了一种使用十二烷基硫酸钠作为表面活性剂在水中合成N-取代的吡咯的简单，经济和绿色的方法。该实验方案操作简单，并且分离出的产品产率高至优异（60–98％）。
• Sulfamic acid heterogenized on functionalized magnetic Fe₃O₄nanoparticles with diaminoglyoxime as a green, efficient and reusable catalyst for one-pot synthesis of substituted pyrroles in aqueous phase
  作者：Hojat Veisi、Pourya Mohammadi、Javad Gholami

  DOI：10.1002/aoc.3228

  日期：2014.12

  scanning and transmission electron microscopies, vibrating sample magnetometry and elemental analysis. The catalytic activity of MNPs/DAG‐SO3H was probed through one‐pot synthesis of N‐substituted pyrroles from γ‐diketones and primary amines in aqueous phase at room temperature. The heterogeneous catalyst could be recovered easily by applying an external magnet device and reused many times without significant

  磁性纳米粒子的表面功能化是一种弥合非均相催化和均相催化之间差距的绝妙方法。我们已经在氨基官能化的Fe 3 O 4纳米颗粒上方便地装载了磺酸基团，从而提供了氨基磺酸官能化的磁性Fe 3 O 4纳米颗粒（MNPs / DAG-SO 3 H）作为一种活性稳定的可磁分离的酸性纳米催化剂，其特征在于X射线衍射，傅立叶变换红外和能量色散X射线光谱仪，扫描和透射电子显微仪，振动样品磁力分析和元素分析。通过一锅法合成MNPs / DAG-SO 3 H的催化活性在室温下，水相中由γ-二酮和伯胺形成的N-取代吡咯。通过使用外部磁体装置可以容易地回收非均相催化剂，并且可以在不显着损失其催化活性的情况下重复使用多次。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.