<3S-<3β,4α,3-<(2R*),1R*(1α,3aβ,4α,7aβ)>>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-1-yl)propyl>-2,5,5-trimethyl-4-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester | 95716-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <3S-<3β,4α,3-<(2R*),1R*(1α,3aβ,4α,7aβ)>>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-1-yl)propyl>-2,5,5-trimethyl-4-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,4S)-3-[(2R)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propyl]-2,5,5-trimethyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 95716-62-4
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₄
• 分子量: 367.529
• InChiKey: RZVSIQUURBMPCY-GZZNASSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S-<3β,4α,3-<(2R*),1R*(1α,3aβ,4α,7aβ)>>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-1-yl)propyl>-2,5,5-trimethyl-4-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.58h， 生成 25-二羟基维生素D2
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 、 [1R-[1β(R*,Z),3aα,4β,7aβ]]-octahydro-7a-methyl-1-[1-methyl-3-(methylimino)propyl]-1H-inden-4-ol N-oxide 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到<3R-<3α,4β,3<(2R*),1R*(1α,3aβ,4α,7aα)>>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-1-yl)propyl>-2,5,5-trimethyl-4-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004