2-(2-((5-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethyl 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate | 1042149-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-((5-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethyl 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
• CAS: 1042149-38-1
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₈S
• 分子量: 562.684
• InChiKey: BBGWTQBQMIAWFA-LNBJVWSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  795.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  124.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalene 、 D-生物素 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氟苯酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到2-(2-((5-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethyl 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tuneable pseudorotaxane formation between a biotin–avidin bioconjugate and CBPQT4+

  摘要：

  研究表明，一种生物素化的 1,5- 二烷氧基萘衍生物能够与阿维菌素紧密结合，从而成为环双（百草枯-对苯二酚）的人工结合位点，从而促进形成一种可调节的基于伪鼠李素的生物共轭物。

  DOI：

  10.1039/b803856b