8-(2-chloroethoxy)-4-(2,4-dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxybenzo[g]quinoline-3-carbonitrile | 348618-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(2-chloroethoxy)-4-(2,4-dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxybenzo[g]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2,4-Dichloro-5-methoxyanilino)-7-methoxy-8-(chloroethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile；8-(2-chloroethoxy)-4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-7-methoxybenzo[g]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 348618-37-1
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₃N₃O₃
• 分子量: 502.784
• InChiKey: QAKMQLMRXDNUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-chloroethoxy)-4-(2,4-dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxybenzo[g]quinoline-3-carbonitrile 、 1H-1,2,3-三氮唑 、 sodium hydroxide 在 ice 、 水 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以The less polar material, 0.071 g of 4-(2,4-dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxy-8-(2-[1,2,3]triazol-2-yl-ethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile, is obtained as yellow solid, mp 285–287° C.的产率得到4-(2,4-dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxy-8-(2-[1,2,3]triazol-2-yl-ethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method for the regioselective preparation of substituted benzo[g]quinoline-3-carbonitriles and benzo[g]quinazolines

  摘要：

  本发明涉及一种用于选择性区域合成4,6,7,8-取代苯[g]喹啉-3-碳腈和4,6,7,8-取代苯[g]喹唑啉及其中间体的方法。从本发明中得到的化合物对于治疗多种由这些PTK的失调引起的疾病有用，更具体地说，是抗癌剂，对哺乳动物的癌症治疗有用。此外，从本发明中得到的化合物对于哺乳动物的多囊肾病的治疗也有用。

  公开号：

  US07365197B2
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-7-methoxy-8-(2-chloroethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile 、 4-Chloro-8-methoxy-7-(2-chloroethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile 、 吡啶盐酸盐 、 2,4-二氯-5-甲氧基苯胺 、 乙二醇乙醚 在 三乙胺 、 methanol-dichloromethane 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙酸乙酯 、 4-(2,4-Dichloro-5-methoxyanilino)-8-methoxy-7-(chloroethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile 作用下， 反应 1.0h， 以to provide 0.760 g (48%) of 4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-7-methoxy-8-(chloroethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile and 4-(2,4-dichloro-5-methoxy-anilino)-8-methoxy-7(chloroethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile (1:1 mixture) as a dull yellow solid, m.p. 239-55° C. dec.的产率得到8-(2-chloroethoxy)-4-(2,4-dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxybenzo[g]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了式子1的化合物，其结构如下： 这些化合物可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，并且是抗增殖剂。

  公开号：

  US20060247217A1

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• Method for the regioselective preparation of substituted benzo[g]quinoline3-carbonitriles and benzo[g]quinazolines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020091273A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  This invention relates to a method for the regioselective synthesis of 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinoline-3-carbonitriles and 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinazolines as well as intermediates thereof. The compounds derived from this invention are useful for the treatment of a variety of diseases that are a result of deregulation of these PTK's, and more specifically, are anti-cancer agents and are useful for the treatment of cancer in mammals. In addition, the compounds derived from this invention are useful for the treatment of polycystic kidney disease in mammals.

  该发明涉及一种用于选择性合成4,6,7,8-取代苯并[g]喹啉-3-碳腈和4,6,7,8-取代苯并[g]喹唑啉以及它们的中间体的方法。该发明衍生的化合物可用于治疗由这些PTK的失调导致的各种疾病，更具体地说，它们是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。此外，该发明衍生的化合物可用于治疗哺乳动物的多囊肾病。
• [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001047892A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.

  本发明提供了一种式子为(1)的化合物，它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。
• METHOD FOR THE REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZO[G]QUINOLINE-3-CARBONITRILES AND BENZO[G]QUINAZOLINES
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20080171874A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  This invention relates to a method for the regioselective synthesis of 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinoline-3-carbonitriles and 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinazolines as well as intermediates thereof. The compounds derived from this invention are useful for the treatment of a variety of diseases that are a result of deregulation of these PTK's, and more specifically, are anti-cancer agents and are useful for the treatment of cancer in mammals. In addition, the compounds derived from this invention are useful for the treatment of polycystic kidney disease in mammals.

  本发明涉及一种4,6,7,8-取代苯并[g]喹啉-3-碳腈和4,6,7,8-取代苯并[g]喹唑啉的区域选择性合成方法，以及它们的中间体。本发明得到的化合物可用于治疗多种由这些PTK的失调引起的疾病，更具体地说，是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。此外，本发明得到的化合物还可用于治疗哺乳动物的多囊肾病。
• TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1242382A1

  公开（公告）日：2002-09-25