1,2-二羟基茚满 | 4370-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,2-二羟基茚满
• 中文别名: 1,2-茚二醇
• 英文名称: indan-1,2-diol
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indene-1,2-diol；indane-1,2-diol
• CAS: 4370-02-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• mdl: MFCD00053469
• 分子量: 150.177
• InChiKey: YKXXBEOXRPZVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  288.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1,2-二羟基茚满

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Dihydroxyindan

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-二羟基茚满
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4370-02-9
俗名： 1,2-Indandiol
1,2-二羟基茚满

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
1,2-二羟基茚满

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
158°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,2-二羟基茚满

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二羟基茚满 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-甲酰基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Dipole‐Transmissive 1,3‐Dipolar Cycloadditions for the Rapid Construction of Polycyclic N‐Heterocycles: Synthetic and Mechanistic Investigations

  摘要：

  摘要 报告了对独特的偶极-传递性偶极环加成（DTDC）方法的研究以及这一概念的正式化。利用叠氮和重氮烷 1,3-偶极的结构互补性，开发了一种 DTDC 程序。分子内叠氮烯 1,3-DC，然后在工作过程中自发地进行偶极传递，产生了带有关键次级重氮烷 1,3-偶极的α-重氮异吲哚和α-重氮异喹啉中间底物。中间体 α-重氮异吲哚和 α-重氮异喹啉与系留的仲双极性化合物发生 N-衍生化反应，随后进行 1,3-DC，从而快速构建出一系列官能化多环 N-杂环。综合实验和理论研究确定了产物形成的要求，并揭示了所观察到的不同反应性的可能机理基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202301254
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 [(mentimid)2Ag]AgCl₂ sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,2-二羟基茚满
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented use of silver(i) N-heterocyclic carbene complexes for the catalytic preparation of 1,2-bis(boronate) esters

  摘要：

  对内烯和端烯进行催化二硼化反应，使用Ag(I) N-杂环卡宾配合物，可以生成1,2-二(硼酸酯)作为单一中间体，随后可氧化为相应的二醇。

  DOI：

  10.1039/b503239c

文献信息

• Nonheme Manganese-Catalyzed Asymmetric Oxidation. A Lewis Acid Activation versus Oxygen Rebound Mechanism: Evidence for the “Third Oxidant”
  作者：Roman V. Ottenbacher、Konstantin P. Bryliakov、Evgenii P. Talsi

  DOI：10.1021/ic101297x

  日期：2010.9.20

  oxidation sideways. However, the oxomanganese(IV) species were found to perform the Lewis acid activation of the acyl and alkyl hydroperoxides or iodosylarenes to form the new type of oxidant [oxomanganese(IV) complex with a terminal oxidant], with the latter accounting for the predominant enantioselective epoxidation pathway in the nonheme manganese-catalyzed olefin epoxidations.

  研究了一系列手性非血红素氨基吡啶基锰（II）配合物[LMn II（OTf）2 ]的催化性能。发现上述络合物可以用不同的氧化剂（过氧羧酸，氢过氧化物烷基，碘代芳烃等）以高转化率和选择性（高达100％）和对映体过量（高达79％）有效地催化对映选择性烯烃氧化为相应的环氧化物。 。探讨了配体结构对催化性能的影响。环氧化的对映选择性被认为是强烈地依赖于氧化剂（performic，过，以及结构中号氯过酸;叔-丁基和枯基氢过氧化物；因此，有证据表明末端氧化剂分子被掺入了氧转移中间体的结构中。高价电子顺磁共振活性锰配合物[LMN IV = O] 2+和[LMN IV（μ-O）2的Mn III L] 3+在起始催化剂与氧化剂相互作用时检测到H 2 O 3。高价络合物不会环氧化苯乙烯，它们本身只能导致较小的烯烃侧向氧化。然而，发现氧锰（IV）物种对酰基和氢过氧化物或碘代芳烃进行路易斯酸活化，形成新型氧化剂[具
• Methanesulfonamide: a Cosolvent and a General Acid Catalyst in Sharpless Asymmetric Dihydroxylations
  作者：Mikko H. Junttila、Osmo O. E. Hormi

  DOI：10.1021/jo8026998

  日期：2009.4.17

  effect on the reaction time and methanesulfonamide effect. The more polar the intermediate osmate ester, the faster is the reaction without methanesulfonamide and the smaller the accelerating methanesulfonamide effect. Methanesulfonamide had no accelerating effect in the asymmetric dihydroxylation of short chain terminal aliphatic olefins as a result of easier accessibility of terminal osmate ester

  为了获得有关甲磺酰胺在Sharpless不对称二羟基化反应的水解步骤中的作用的信息，在有和没有甲磺酰胺的情况下，将一系列脂族和共轭芳族烯烃进行了二羟基化。这项研究的假设是甲磺酰胺是一种助溶剂，有助于将氢氧根离子从水相转移到有机相。的曲线吨90％比的计算分配系数堵塞P非末端脂族烯烃的中间渗透酸酯的数据显示，中间渗透酸酯的极性对反应时间和甲磺酰胺作用有显着影响。中间膦酸酯的极性越强，没有甲磺酰胺的反应越快，甲磺酰胺的促进作用越小。甲烷磺酰胺在短链末端脂族烯烃的不对称二羟基化中没有促进作用，这是由于末端膦酸酯基团更易于与水相接触的结果。发现共溶剂假说在共轭芳族烯烃的不对称二羟基化反应中无效。在Sharpless不对称二羟基化反应所用的反应条件下，
• Liquid‐phase oxidation of olefins with rare hydronium ion salt of dinuclear dioxido‐vanadium(V) complexes and comparative catalytic studies with analogous copper complexes
  作者：Abhishek Maurya、Chanchal Haldar

  DOI：10.1002/aoc.6203

  日期：2021.6

  [NsalLH4], respectively). Anionic vanadium and copper complexes 1, 2, 3, and 4 were isolated in the form of their hydronium ion salt, which is rare. The molecular structure of the hydronium ion salt of anionic dinuclear vanadium dioxido complex [(VO2)2(salLH)]− (1) was established through single‐crystal X‐ray analysis. The chemical and structural properties were studied using Fourier transform infrared

  使用多种芳族和脂族烯烃的均相液相氧化检查双核阴离子钒二氧化配合物[（VO 2）2（SAL LH）] - （1）和[（VO 2）2（Nsal LH）] - （2）和双核铜络合物[（CuCl）2（sal LH）] -（3）和[（CuCl）2（Nsal LH）] -（4）（碳酰肼与水杨醛和4-二乙基氨基水杨醛的反应分别得到席夫碱配体[ sal LH 4 ]和[ Nsal LH 4 ]）。阴离子钒和铜配合物1，2，3，和4在它们的水合氢离子的盐的形式，这是罕见的分离。阴离子双核钒二氧化物络合物[（VO 2）2（sal LH）] -（1的水合氢离子盐的分子结构）是通过单晶X射线分析确定的。使用傅立叶变换红外（FT-IR），紫外可见光（UV-Vis），1 H和13 C核磁共振（NMR），电喷雾电离质谱（ESI-MS），顺磁性电子对化学和结构性质进行了研究共振（EPR）光谱和热重分析（TGA）。在过氧化
• Iodine-Initiated Dioxygenation of Aryl Alkenes Using<i>tert</i>-Butylhydroperoxides and Water: A Route to Vicinal Diols and Bisperoxides
  作者：Xiaofang Gao、Jiani Lin、Li Zhang、Xinyao Lou、Guanghui Guo、Na Peng、Huan Xu、Yi Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01968

  日期：2021.11.5

  An environment-friendly and efficient dioxygenation of aryl alkenes for the construction of vicinal diols has been developed in water with iodine as the catalyst and tert-butylhydroperoxides (TBHPs) as the oxidant. The protocol was efficient, sustainable, and operationally simple. Detailed mechanistic studies indicated that one of the hydroxyl groups is derived from water and the other one is derived

  以碘为催化剂，叔丁基氢过氧化物 (TBHPs) 为氧化剂，在水中开发了一种环保高效的芳基烯烃双氧化反应，用于构建邻二醇。该协议高效、可持续且操作简单。详细的机理研究表明，其中一个羟基来自水，另一个来自 TBHP。此外，以碘为催化剂，Na 2 CO 3为添加剂，碳酸亚丙酯为溶剂，可以以良好的收率获得双过氧化物。
• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。

表征谱图