摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-二羟基萘 | 574-00-5

中文名称
1,2-二羟基萘
中文别名
1,2-二羟萘;1,2-萘二酚;1,2-二萘;1,2-二羥萘
英文名称
1,2-Dihydroxynaphthalene
英文别名
1,2-naphthalenediol;naphthalene-1,2-diol
1,2-二羟基萘化学式
CAS
574-00-5
化学式
C10H8O2
mdl
MFCD00003959
分子量
160.172
InChiKey
NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-103 °C (lit.)
  • 沸点:
    246.06°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0924 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
Dihydrodiol 是萘的已知人体代谢物。
Dihydrodiol is a known human metabolite of naphthalene.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2907299090
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中;避免光照和空气接触。

SDS

SDS:80be7f2ba281a03d07f095038bfbe3d4
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-二羟基萘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Naphthalenediol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Naphthalenediol
别名
: C10H8O2
分子式
: 160.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Naphthalene-1,2-diol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 574-00-5
No.) 209-365-2
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 101 - 103 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二羟基萘 在 potassium superoxide 、 四乙基溴化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66%的产率得到邻苯二甲酸
    参考文献:
    名称:
    Singh, Krishna Nand; Kumar, Rajesh; Shukla, Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 8, p. 1347 - 1351
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-萘醌1-甲基-1,4-环己二烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到1,2-二羟基萘
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-1,4-环己二烯作为无痕量还原剂,用于合成邻苯二酚和对苯二酚。
    摘要:
    芳香族和挥发性的1-甲基-1,4-环己二烯(MeCHD)首次作为一种有效的H原子来源用于一种新颖的还原邻或对醌的方法,从而获得相应的邻苯二酚和对苯二酚,优异的产量。值得注意的是,通过蒸发可以容易地除去过量的MeCHD和作为氧化产物形成的甲苯。在某些情况下,添加三氟乙酸作为催化剂以获得所需的产物。该反应在空气中和温和条件下进行,没有金属催化剂和硫衍生物,因此是一种极好的竞争性方法来还原醌。该机理归因于自由基反应,该自由基反应是由氢从MeCHD转移至醌引发的,或在三氟乙酸存在下的氢化物转移过程。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01898
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • The formation of orthoquinones in the dimethyldioxirane oxidation of phenols
    作者:Jack K. Crandall、Martine Zucco、R.Scott Kirsch、David M. Coppert
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80053-9
    日期:1991.9
    The dimethyldioxirane oxidation of selected phenols provides the corresponding orthoquinones. This conversion proceeds via the related arenediols, which are cleanly oxidized to the quinones by this oxidant.
    所选苯酚的二甲基二环氧乙烷烷氧化可提供相应的邻醌。该转化通过相关的戊二醇进行,其被该氧化剂干净地氧化为醌。
  • [EN] FLUORESCENT CALCIUM INDICATORS THAT ARE RATIOMETRIC AND EMIT IN THE RED SPECTRUM<br/>[FR] INDICATEURS DE CALCIUM FLUORESCENTS QUI SONT RATIOMÉTRIQUES ET ÉMETTENT DANS LE SPECTRE ROUGE
    申请人:ASANTE RES LLC
    公开号:WO2011047391A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    A new generation of fluorescent ion indicators for measuring cytosolic concentrations of calcium. These new indicators emit in the red portion of the visible spectrum and are ratiometric. The ratiometry consists of shifting in the emission upon binding calcium when exciting with an argon laser at 488 nm. These indicators also show marked increases in red fluorescence when excited with visible light at longer wavelengths. Like all calcium indicators, they comprise the usual chelating portion based on BAPTA (Bis Amino Phenyl Tetraacetic Acid) and a fluorophore portion, either a seminaphthofluorescein/seminaphthorhodamine or dinaphthofluorescein, which enable ratiometry. Unlike other naphthofluoresceins, the pKa has been adjusted on the naphtho moiety to make it suitable for biological calcium measurements. The invention relates to the structures of the indicators and to the method of synthesizing these indicators.
    新一代的荧光离子指示剂用于测量细胞质中钙的浓度。这些新型指示剂在可见光谱的红光部分发光,并且是比率计的。这种比率计测量是通过在488纳米的氩激光激发下,结合钙时发射光的移位来实现的。这些指示剂在使用较长波长的可见光激发时,也会显示出红色荧光的显著增加。与所有钙指示剂一样,它们包含基于BAPTA(双氨基酸苯基四乙酸)的常规螯合部分和一个荧光团部分,这个荧光团部分可以是半萘酚荧光素/半萘酚罗丹明或二萘酚荧光素,这使得能够进行比率计测量。与其他萘酚荧光素不同,pKa值已对萘基团进行了调整,使其适合于生物钙测量。本发明涉及这些指示剂的结构以及合成这些指示剂的方法。
  • Réactivité du superoxyde de Potassium en phase hétérogéne: Oxydation de naphtalénedios en naphtoquinones hydroxylées
    作者:Martine De Min、Sylvie Croux、Cécile Tournaire、Michel Hocquaux、Bernard Jackquet、Esther Oliveros、Marie-Thérèse Maurette
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88511-2
    日期:1992.1
    Oxidation of dihydronaphthalenes by potassium superoxide (KO2) in heterogeneous aprotic media yields mono- or dihydroxynaphthoquinones, depending on the relative position of the hydroxy groups on the naphthalene moiety. The reaction proceeds mainly at the solid-liquid interface and naphthoquinones can be obtained with good yields.
    在非质子非质子介质中,过氧化钾(KO 2)对二氢萘进行氧化,生成单或二羟基萘醌,具体取决于羟基在萘部分上的相对位置。该反应主要在固-液界面进行,并且可以以良好的产率获得萘醌。
  • Chemistry of L-ascorbic acid. Part 3. Photoreduction of quinones with 5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid†
    作者:Mukund G. Kulkarni、Sandesh D. Kate
    DOI:10.1039/b005120i
    日期:——
    Upon irradiation with UV light, instead of undergoing the Paternò–Büchi reaction, 5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid reduced quinones quite efficiently and rapidly to the corresponding hydroquinones.
    在紫外线照射下,5,6- O-异亚丙基-L-抗坏血酸未发生Paternò–Büchi反应醌 相当有效和迅速地对应 对苯二酚。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台