1,2-二羟基苯基二乙基氨基甲酸酯 | 120882-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,2-二羟基苯基二乙基氨基甲酸酯
• 英文名称: 1,2-Dihydroxyphenyl diethylcarbamate
• 英文别名: diethyl-carbamic acid-(2,3-dihydroxy-phenyl ester)；Diaethyl-carbamidsaeure-(2,3-dihydroxy-phenylester)；Pyrogallol-O¹-carbonsaeure-diaethylamid；Pyrogallol-1-kohlensaeure-diaethylamid；(2,3-dihydroxyphenyl) N,N-diethylcarbamate
• CAS: 120882-35-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: HPHMCFFKXOWJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二羟基苯基二乙基氨基甲酸酯 在 咪唑 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-Diethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-pancrastatin 的全合成

  摘要：

  La 合成 de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controlestereochimique de la synthese est 实现 par une serie de reactor de fonctionalisations cis vicinales

  DOI：

  10.1021/ja00195a039
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 amberlyst-15 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,2-二羟基苯基二乙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-pancrastatin 的全合成

  摘要：

  La 合成 de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controlestereochimique de la synthese est 实现 par une serie de reactor de fonctionalisations cis vicinales

  DOI：

  10.1021/ja00195a039

文献信息

• Einhorn; Pfeiffer, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 109
  作者：Einhorn、Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (.+-.)-pancratistatin
  作者：Samuel Danishefsky、Joung Yon Lee

  DOI：10.1021/ja00195a039

  日期：1989.6

  La synthese de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controle stereochimique de la synthese est realise par une serie de reactions de fonctionalisations cis vicinales

  La 合成 de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controlestereochimique de la synthese est 实现 par une serie de reactor de fonctionalisations cis vicinales