2-(cyclohexyloxy)acetyl chloride | 191337-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-(cyclohexyloxy)acetyl chloride
• 英文别名: cyclohexyloxy-acetyl chloride；Cyclohexyloxy-essigsaeure-chlorid；Cyclohexyloxy-acetylchlorid；2-cyclohexyloxyacetyl chloride
• CAS: 191337-81-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: JQIGKLRAYDRBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexyloxy)acetyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-cyclohexyloxy-2-oxopropyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸 在 platinum-rhodium alloy 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-(cyclohexyloxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426

文献信息

• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014012360A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新型含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了含有这些含氮杂环化合物的药用可接受的组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• The preparation and properties of neutral diamide ionophores for group IIA metal cations-II
  作者：Irving J. Borowitz、Josephine D. Readio、Ven-shun Li

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91239-6

  日期：1984.1

  cations as determined by Simon . (ETH Zurich) are reported. Selectivity ratios of over 100:1 for Na vs Ca were found for several piperidenyl amides of 1,2-phenylenedioxydiacetic acid. Incorporation of N-methylamino instead of ether oxygen groups into the basic structure gives a stronger cation binder which is still selective for Group IIA vs Group IA cations but with binding capacity for transition metal

  描述了一系列具有邻位醚和N，N-二烷基乙酰胺基的中性配体的制备。这些配体中的几个在其敏感的IIA组阳离子的甲醇中带有K app = 10 3 -10 5。据报道，通过Scatchard方法的结合常数对于许多主要与Ca，Sr，Mn和Ba的配体是一致的。二氯甲烷溶液中的配体通过其苦味酸盐从水中提取这些阳离子。电化学K ij锅当某些配体结合到液膜电极中并用西蒙（Simon）测定的各种阳离子测试时的（选择性）值。（ETH Zurich）。对于1,2-苯二氧基二乙酸的几种哌啶基酰胺，发现Na与Ca的选择性比超过100：1。将N-甲基氨基而不是醚氧基团结合到基本结构中会得到更强的阳离子结合剂，该结合剂对IIA族和IA族阳离子仍然具有选择性，但对过渡金属阳离子也具有结合能力。讨论了这些配体的Scatchard图的局限性以及电化学选择性与单一液相中阳离子结合顺序的不对应关系。
• Convenient synthesis of 6-substituted-2-chloro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-<i>a</i>]quinolines and<i>N</i>-acylated-3-chlorodibenz[<i>b,e</i>][1,4]oxazepin-11(5<i>H</i>)-ones
  作者：Sang J. Chung、Keum Chan Joo、Dong H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340221

  日期：1997.3

  Convenient synthesis of variously substituted 2-chloro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-a]quinolines at the 6-position and N-acylated-3-chlorodibenz[b,e][1,4]oxazepin-11(5H)-ones are reported. The former compounds were obtained in 65–93% yield by simply heating N-acyl-4-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)-anthranilic acids in acetic anhydride for 4 hours, and the latter by heating sodium salt of N-acyl-4-

  方便合成6-位不同取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑并[3,2- a ]喹啉和N-酰化-3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]恶唑啉报告了-11（5 H）-1。前者通过简单地在乙酸酐中加热N-酰基-4-氯-N-（2-羟基苯基）-邻氨基苯甲酸4小时，以65-93％的收率获得，后者通过加热N-酰基的钠盐获得。-4-氯-N-（2-羟苯基）邻氨基苯甲酸与乙酸酐。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Priest Chad

  公开号：US20130324557A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formula (I) and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如公式（I）的化合物及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及这些化合物和个人产品的使用，特别是增加或诱导化学感受，例如冷却或寒冷感受的使用。