(环己基氧基)乙酸乙酯 | 57941-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (环己基氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(cyclohexyloxy)acetate
• 英文别名: ethyl cyclohexyloxyacetate；Ethyl (cyclohexyloxy)acetate；ethyl 2-cyclohexyloxyacetate
• CAS: 57941-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: QTHOIRQZIDLRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (环己基氧基)乙酸乙酯 在 二氯化硫 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(cyclohexyloxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs

  摘要：

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。

  公开号：

  US20150087639A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 环己醇 在 [Cu(PPh₃)₂(κ²-O,O"-(L-(+)-lactate))] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(环己基氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  混合配体铜（I）配合物催化的碳转移和碳插入反应

  摘要：

  在卡宾转移反应中，已经研究了一种易于制备的低成本铜（I）均相催化剂。在烯烃环丙烷化以及OH和NH插入中实现了高收率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800863

文献信息

• Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
  申请人：Shum Patrick

  公开号：US20050026916A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。
• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014012360A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新型含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了含有这些含氮杂环化合物的药用可接受的组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• 一种高含量环格蓬酯合成香料的生产装置和方法
  申请人：安徽华业香料股份有限公司

  公开号：CN110668938A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种高含量环格蓬酯合成香料的生产装置和方法，采用重氮乙酸乙酯与环己醇为起始原料，经O‑H插入反应、皂化和酸化得到环己氧基乙酸后，再以固体酸催化与烯丙醇酯化后，生产环格蓬酯合成香料，大大缩短了反应时间，提高了本质安全性。且固体酸催化剂具有容易与液相反应体系分离、不腐蚀设备、后处理简单的优点，克服了现有液体酸对设备腐蚀和含酸废水污染环境的问题，选择性提高，能在较低温度下即可进行，节省了能耗，减少了副反应的发生，能大大提高生产效率。
• [EN] N-(3-(2-(4-CHLOROPHENOXY)ACETAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ATF4 INHIBITORS FOR TREATING CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(2-(4-CHLOROPHÉNOXY)ACÉTAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ATF4 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019008506A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The invention is directed to substituted bridged cycloalkane derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein X, a, b, C, D, L2, L3, Y1, Y2, R2, R4, R5, R6, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to compounds for use in methods of inhibiting the ATF4 (activating transcription factor 4) pathway and treatment of disorders associated therewith, such as e.g. cancer, neurodegenerative diseases and many other diseases, using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention. Preferred compounds of the invention are N-(3-(2-(4-chlorophenoxy) acetamido)bicyclo[1.1.1]pentan-l-yl)-2-cyclobutane-l-carboxamide derivatives and related compounds.

  该发明涉及替代的桥接环戊烷衍生物。具体而言，该发明涉及根据式（I）的化合物，其中X、a、b、C、D、L2、L3、Y1、Y2、R2、R4、R5、R6、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及用于抑制ATF4（激活转录因子4）途径和治疗相关疾病的方法的化合物，例如癌症、神经退行性疾病和许多其他疾病，使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物。该发明的优选化合物是N-(3-(2-(4-氯苯氧基)乙酰氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-基)-2-环丁烷-1-羧酰胺衍生物及相关化合物。
• 一种高含量环格蓬酯香料的合成方法
  申请人：安徽华业香料股份有限公司

  公开号：CN110551022A

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明公开了一种高含量环格蓬酯香料的合成方法，代替了Williamson反应，采用重氮乙酸乙酯与环己醇在催化剂Rh2(OAc)4催化作用下进行O‑H插入反应合成了环己氧基乙酸乙酯,然后经皂化、酸化后得到环己氧基乙酸，与烯丙醇酯化制备环格蓬酯，大大缩短了反应时间；另外制备的固体酸催化剂Yb‑MoO3/Al2O3‑ZrO2具有容易与液相反应体系分离、不腐蚀设备、后处理简单的优点，克服了现有液体酸对设备腐蚀和含酸废水污染环境的问题，而且选择性高，在较低温度下即可进行，节省了能耗，减少了副反应的发生，能大大提高生产效率，制备的高含量环格蓬酯合成香料含量高达99.6％，且其热稳定性好，活性组分不易流失，使其重复使用性能良好，是一类很有应用潜力的新型绿色催化材料。