| 1373991-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1373991-02-6
• 化学式: C₂₆H₃₆Br₂N₄O₂*C₃₆H₆₀O₃₀
• 分子量: 1569.26
• InChiKey: WTTSELOACAIUOJ-HAPKRNSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.0
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  557.16
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-Bromophenyl)-3-[12-[(2-bromophenyl)carbamoylamino]dodecyl]urea
  参考文献：
  名称：

  基于环糊精的尺寸互补[3]轮烷：选择性合成和特定解离

  摘要：

  通过与水中的异氰酸芳基酯进行封端反应，在一个锅中制备基于α-环糊精（CD）的具有亚烷基轴的尺寸互补[3]轮烷。X射线结构分析表明，具有头对头规律性的[3]轮烷的选择性形成。带有适当端基的[3]轮烷的热降解通过逐步离解进行，不仅产生了原始组分，而且还产生了[2]轮烷。从流失的动力学曲线，发现[2]轮烷的最大产率估计为94％。对此类轮烷的热力学研究和NOESY分析表明，[2]轮烷特别稳定，可以通过控制端基的结构，CD基团的方向来调节[3]轮烷与组分的离解能力，

  DOI：

  10.1002/chem.201405005
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸2-溴苯酯 、 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于环糊精的尺寸互补[3]轮烷：选择性合成和特定解离

  摘要：

  通过与水中的异氰酸芳基酯进行封端反应，在一个锅中制备基于α-环糊精（CD）的具有亚烷基轴的尺寸互补[3]轮烷。X射线结构分析表明，具有头对头规律性的[3]轮烷的选择性形成。带有适当端基的[3]轮烷的热降解通过逐步离解进行，不仅产生了原始组分，而且还产生了[2]轮烷。从流失的动力学曲线，发现[2]轮烷的最大产率估计为94％。对此类轮烷的热力学研究和NOESY分析表明，[2]轮烷特别稳定，可以通过控制端基的结构，CD基团的方向来调节[3]轮烷与组分的离解能力，

  DOI：

  10.1002/chem.201405005

文献信息

• Structural Analysis and Inclusion Mechanism of Native and Permethylated α-Cyclodextrin-Based Rotaxanes Containing Alkylene Axles
  作者：Yosuke Akae、Yasuhito Koyama、Hiromitsu Sogawa、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Shigeki Kuwata、Toshikazu Takata

  DOI：10.1002/chem.201504882

  日期：2016.4.4

  The number of PMeCDs on the pseudorotaxane is flexible and mainly depends on the axle length. Peracetylated α‐CD (PAcCD)‐based rotaxanes are synthesized through O‐acetylation of the α‐CD‐based rotaxanes without any decomposition of the rotaxanated structures. The structures of PMeCD‐based [3]‐ and [4]rotaxanes, and the molecular dynamics calculations on [3]pseudorotaxanes, indicate that the tail face

  天然α-环糊精（α-CD）和全甲基化α-CD（PMeCD）的轮烷具有各种亚烷基短链作为轴，可以通过尿素封端法合成。天然α-CD倾向于形成[3]-或[5]假轮烷，而不是[2]-或[4]假轮烷，这表明偶联的CD充当单个片段。轴长为C18和C24的假轮烷的封端反应不会发生，因为轴末端被密集堆叠的CD覆盖。假轮烷上的PMeCD的数量是灵活的，并且主要取决于轴长。基于过乙酰化的α-CD（PAcCD）的轮烷是通过基于α-CD的轮烷的O-乙酰化而合成的，而轮烷的结构没有任何分解。基于PMeCD的[3]和[4]轮烷的结构，以及[3]假轮烷的分子动力学计算，表示PMeCD的尾面有规律地指向轮轴总站。根据获得的结果，可以得出结论，含有短亚烷基链的轮烷中CD的方向和数量取决于1）CD之间的相互作用，2）亚烷基轴的长度以及3）烷基之间的相互作用。 CD的轴端和尾端。
• Effective Synthesis and Modification of α‐Cyclodextrin‐Based [3]Rotaxanes Enabling Versatile Molecular Design
  作者：Yosuke Akae、Hiromitsu Sogawa、Toshikazu Takata

  DOI：10.1002/ejoc.201900362

  日期：2019.6.16

  Facile synthesis of α‐cyclodextrin‐(α‐CD‐) based [3]rotaxanes and their structural modifications are discussed in detail. Pseudo[3]rotaxane was prepared from α‐CD and α,ω‐diaminododecane in water, successive urea‐forming end‐capping reactions with isocyanate afforded [3]rotaxane. Significant modifications of the axle end and wheel OH group of the [3]rotaxanes were performed by the Suzuki coupling with

  的简便合成α - cyclodextrin-（α - CD-）基于[3]轮烷以及它们的结构的修改进行了详细讨论。伪[3]轮烷是由α - CD和α ，ω-二氨基十二烷在水中制得的，与异氰酸酯的连续尿素形成封端反应提供了[3]轮烷。通过与芳基硼酸的Suzuki偶联和与酸酐的酰化作用分别对[3]轮烷的轴端和车轮OH基进行了重大修饰。
• Selective Synthesis of a [3]Rotaxane Consisting of Size-Complementary Components and Its Stepwise Deslippage
  作者：Yosuke Akae、Hisashi Okamura、Yasuhito Koyama、Takayuki Arai、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/ol300578q

  日期：2012.5.4

  An alpha-cyclodextrin-based size-complementary [3]rotaxane with an alkylene axle was selectively synthesized In one pot via an end-capping reaction with 2-bromophenyl isocyanate In water. Thermal degradation of the [3]rotaxane product yielded not only the original components but also the [2]rotaxane. Thermodynamic studies suggested a stepwise deslippage process.