1-(2-Bromophenyl)-3-[12-[(2-bromophenyl)carbamoylamino]dodecyl]urea | 1373991-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)-3-[12-[(2-bromophenyl)carbamoylamino]dodecyl]urea
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)-3-[12-[(2-bromophenyl)carbamoylamino]dodecyl]urea
• CAS: 1373991-00-4
• 化学式: C₂₆H₃₆Br₂N₄O₂
• 分子量: 596.405
• InChiKey: NEJIQHMARGFSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-Bromophenyl)-3-[12-[(2-bromophenyl)carbamoylamino]dodecyl]urea
  参考文献：
  名称：

  基于环糊精的尺寸互补[3]轮烷：选择性合成和特定解离

  摘要：

  通过与水中的异氰酸芳基酯进行封端反应，在一个锅中制备基于α-环糊精（CD）的具有亚烷基轴的尺寸互补[3]轮烷。X射线结构分析表明，具有头对头规律性的[3]轮烷的选择性形成。带有适当端基的[3]轮烷的热降解通过逐步离解进行，不仅产生了原始组分，而且还产生了[2]轮烷。从流失的动力学曲线，发现[2]轮烷的最大产率估计为94％。对此类轮烷的热力学研究和NOESY分析表明，[2]轮烷特别稳定，可以通过控制端基的结构，CD基团的方向来调节[3]轮烷与组分的离解能力，

  DOI：

  10.1002/chem.201405005

文献信息

• Selective Synthesis of a [3]Rotaxane Consisting of Size-Complementary Components and Its Stepwise Deslippage
  作者：Yosuke Akae、Hisashi Okamura、Yasuhito Koyama、Takayuki Arai、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/ol300578q

  日期：2012.5.4

  An alpha-cyclodextrin-based size-complementary [3]rotaxane with an alkylene axle was selectively synthesized In one pot via an end-capping reaction with 2-bromophenyl isocyanate In water. Thermal degradation of the [3]rotaxane product yielded not only the original components but also the [2]rotaxane. Thermodynamic studies suggested a stepwise deslippage process.
• Cyclodextrin-Based Size-Complementary [3]Rotaxanes: Selective Synthesis and Specific Dissociation
  作者：Yosuke Akae、Yasuhito Koyama、Shigeki Kuwata、Toshikazu Takata

  DOI：10.1002/chem.201405005

  日期：2014.12.15

  with alkylene axles were prepared in one‐pot by end‐capping reactions with aryl isocyanates in water. The selective formation of [3]rotaxane with a head‐to‐head regularity was indicated by the X‐ray structural analyses. Thermal degradation of the [3]rotaxanes bearing appropriate end groups proceeded by stepwise dissociation to yield not only the original components but also [2]rotaxanes. From the kinetic

  通过与水中的异氰酸芳基酯进行封端反应，在一个锅中制备基于α-环糊精（CD）的具有亚烷基轴的尺寸互补[3]轮烷。X射线结构分析表明，具有头对头规律性的[3]轮烷的选择性形成。带有适当端基的[3]轮烷的热降解通过逐步离解进行，不仅产生了原始组分，而且还产生了[2]轮烷。从流失的动力学曲线，发现[2]轮烷的最大产率估计为94％。对此类轮烷的热力学研究和NOESY分析表明，[2]轮烷特别稳定，可以通过控制端基的结构，CD基团的方向来调节[3]轮烷与组分的离解能力，