2-acetyl-3-(2',3'-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid | 404373-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-(2',3'-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: 2-(2,3-Dichlorobenzylidene)acetoacetic acid；2-[(2,3-dichlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoic acid
• CAS: 404373-25-7
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O₃
• 分子量: 259.089
• InChiKey: DPGZVVIFALBCPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-(2',3'-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 丁酸氯维地平杂质15
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dihydropyridines

  摘要：

  公开号：

  EP2386544B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 哌啶 、 甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-acetyl-3-(2',3'-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dihydropyridines

  摘要：

  公开号：

  EP2386544B1

文献信息

• PREPARATION OF DIHYDROPYRIDINES
  申请人：VISHNU NEWADKAR RAVINDRANATH

  公开号：US20110275825A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to a method and compounds for the preparation of clevidipine butyrate, a very short acting hypertensive calcium antagonist, as well as the synthesis of these compounds useful for the preparation of clevidipine (also known as clevidipine butyrate). Moreover the invention also discloses polymorphic forms of clevidipine butyrate, useful for the preparation of pharmaceutical compositions, and processes to prepare them.

  该发明涉及一种用于制备克莱维地平丁酸酯的方法和化合物，克莱维地平丁酸酯是一种作用时间非常短的高血压钙拮抗剂，以及用于制备克莱维地平（也称为克莱维地平丁酸酯）的这些化合物的合成。此外，该发明还揭示了克莱维地平丁酸酯的多态形式，用于制备药物组合物，并揭示了用于制备这些多态形式的方法。
• Vasodilating trinitratoalkyl esters of 2-cyano-1,4-dihydropyridines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04579859A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  The invention relates to novel dihydropyridine derivatives of vasodilating activity of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is aryl selected from the group consisting of phenyl, tolyl, xylyl, cumenyl and mesityl which may have one or more substituents selected from the group consisting of halogen, nitro, hydroxy, carboxy and lower alkoxy, or a heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur, R.sup.2 is lower alkoxy-carbonyl or N,N-disubstituted amino(lower)alkoxycarbonyl, R.sup.3 is lower alkyl, alkanoyl, protected alkanoyl or cyano, R.sup.4 is lower alkyl and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种新的血管扩张作用的二氢吡啶衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是苯基，所述苯基选自苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁基苯基和二甲基苯基中的一种，所述苯基可以具有一种或多种取代基，所述取代基选自卤素、硝基、羟基、羧基和较低的烷氧基，或者是含有至少一个氧、氮或硫杂原子的杂环基；R.sup.2是较低的烷氧基-羰基或N，N-二取代的氨基(较低)烷氧基羰基；R.sup.3是较低的烷基、烷酰基、受保护的烷酰基或氰基；R.sup.4是较低的烷基；A是较低的烷基链；以及其药学上可接受的盐。
• Preparation of dihydropyridines
  申请人：Laboratorios Lesvi, S.L.

  公开号：EP2386544B1

  公开（公告）日：2016-02-10