四正丁基四苯基硼酸铵 | 15522-59-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四正丁基四苯基硼酸铵
• 中文别名: 四丁铵四苯硼酸盐；四正丁铵四苯硼酸盐
• 英文名称: tetrabutylammonium tetraphenylborate
• 英文别名: tetra-n-butylammonium tetraphenylborate；tetrabutylazanium;tetraphenylboranuide
• CAS: 15522-59-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 561.702
• InChiKey: ZHCCBGAUZWZGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-236 °C(lit.)
• 溶解度：
  在乙腈中的溶解度：0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并置于通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 四正丁基四苯基硼酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetraphenylboron tetrabutylammonium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetraphenylboron tetrabutylammonium
别名
: C40H56BN
分子式
: 561.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrabutylammonium tetraphenylborate
-
CAS 号 15522-59-5
EC-编号 239-562-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 233 - 237 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四苯基硼酸四丁基铵是一种用于生物化学研究的试剂，可以作为生物材料或有机化合物，在生命科学研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四正丁基四苯基硼酸铵 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Sulfuration of organoborates, an underexploited method

  摘要：

  The combination of sulfurating agents with organoboranes is an underexploited synthetic transformation. The reactivity of berate complexes was investigated with several electrophilic sulfur species. Simple and practical methods for making carbon sulfur bonds were created under almost neutral conditions. These enjoy a heavy metal-free environment and use not so toxic boron compounds. This is in contrast to the manipulation of poisonous H2S or the use of sulfur with Grignard reagents, under highly basic and moisture-sensitive conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00945-x
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 四苯硼钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到四正丁基四苯基硼酸铵
  参考文献：
  名称：

  纳米级，刚性和疏水性阴离子的合成

  摘要：

  大小很重要：发散的树突化策略允许合成前所未有的大，刚性和大体积阴离子（参见图片）。可以调整它们的大小，密度和表面化学性质，以获得更多的疏水性，更少的亲核性和更弱的配位阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201007070
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 四正丁基四苯基硼酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4-二甲氧基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  The Stabilized Cation Pool Method: Metal- and Oxidant-Free Benzylic C–H/Aromatic C–H Cross-Coupling

  摘要：

  Electrochemical oxidation of toluene derivatives in the presence of a sulfilimine gave benzylaminosulfonium ions as stabilized benzyl cation pools, which reacted with subsequently added aromatic nucleophiles to give the corresponding cross-coupling products. The transformation serves as a powerful metal- and chemical-oxidant-free method for benzylic C-H/aromatic C-H cross-coupling. The method has been successfully applied to synthesis of TP27, an inhibitor of PTPase.

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05273

文献信息

• 一种四苯基硼酸盐的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN112940019A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种四苯基硼酸盐的制备方法，在水和有机溶剂协同作用下，使四苯基硼酸钠与季盐化合物反应，制得四苯基硼酸盐产品，所述有机溶剂是指能溶解季盐化合物且不参与反应的有机溶液，该方法实现了在水和有机溶液组成的混合反应体系中，使得四苯基硼酸钠与季盐化合物几乎定量地反应并得到有机的四苯基硼酸季盐产品的过程，产品纯度高，副产物钠盐全部溶于水，因此，无干扰副产物，适用于有机四苯硼酸盐的高效、高纯度的规模化制备生产。
• Synthese und strukturelle Charakterisierung von Borsubphthalocyaninaten
  作者：Roland Potz †、Melanie Göldner、Heiner Hückstädt、Ursula Cornelissen、Andreas Tutaß、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<588::aid-zaac588>3.0.co;2-b

  日期：2000.2

  schlieslich durch Substitution von [B(Br)spc] mit den entsprechenden Carbonsauren, die dabei als Solvens dienen. Die Komplexe werden elektrochemisch sowie durch UV-VIS, IR/FIR-, Resonanz-Raman- und 1H/10B-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Typische B–X-Valenzschwingungen liegen bei 622 (X = Br), 950 (Cl), 1063 (F), 1096 cm–1 (OH) sowie zwischen 1119 und 1052 cm–1 (OR) und 985 und 1028 cm–1 (OOCR). Die grose

  卤代亚酞菁硼，[B (X) spc] (X = F, Cl, Br) 当邻苯二甲腈与三卤化硼在喹啉 (X = F) 或相应的卤代苯中加热时形成。[B (C6H5) spc] 由邻苯二甲腈和硼酸四苯酯或四苯氧化硼制备。[B (Br) spc]用于在吡啶/HOR中通过配体取代制备[B (OR) spc] (R = H, CH (CH3) 2, C (CH3) 3, C6H5)。[B (OOCR) spc] (R = H, CX3 (X = H, Cl, F), CH2X (X = Cl, C6H5), C6H5) 最终通过将 [B (Br) spc] 替换为相应的羧酸，用作溶剂。配合物的电化学特性以及 UV-VIS、IR/FIR、共​​振拉曼和 1H/10B-NMR 光谱。典型的 B – X 伸缩振动为 622 (X = Br)、950 (Cl)、1063 (F)、1096 cm – 1 (OH)
• <i>N</i>,<i>N</i>‘-Diferrocenyl-<i>N</i>-heterocyclic Carbenes and Their Derivatives
  作者：Benno Bildstein、Michael Malaun、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Martin Mitterböck、Karl-Hans Ongania、Giuliana Opromolla、Piero Zanello

  DOI：10.1021/om990377h

  日期：1999.10.1

  derivatives in some cases [Ag+ or S8], but attempted reaction with other transition metals [e.g., Pd(II)] failed to give the corresponding complexes, due to (i) steric hindrance by the two N-ferrocenyl substituents, (ii) reduced acidity of the imidazol(in)ium precursors, and (iii) inaccessibility of the free carbenes. Spectroscopic [IR, Raman, UV−vis, MS, NMR (1H, 13C, 109Ag)], structural [X-ray], and electrochemical

  在我们继续进行含氧化还原活性二茂铁基取代基的Wanzlick / Arduengo卡宾糖的研究中，我们报道了N，N'-二茂铁基咪唑（in）盐作为咪唑（in）-2-ylidenes的前体的合成。该化学反应所需的起始原料是氨基二茂铁，其是通过改进的大规模合成方法制备的，其顺序为固体硫代二茂铁，碘二茂铁，N-二茂铁基邻苯二甲酰亚胺，氨基二茂铁。N，N′-二茂铁基杂环的制备涉及氨基二茂铁与乙二醛缩合得到N，N。'-二茂铁基二氮杂丁二烯[Fc-DAB]，还原，与甲醛缩合，并用三苯甲基盐氧化，得到N，N'-二茂铁基咪唑（盐）盐。在某些情况下[Ag +或S 8 ]原位去质子化并用亲电试剂捕获会产生预期的金属络合物和衍生物，但由于与（ i）两个N-二茂铁基取代基的空间位阻；（ii）咪唑（in）ium前体的酸度降低；以及（iii）游离羧苯的不可及性。光谱[IR，拉曼，紫外可见，MS，NMR（1 H，13 C
• Oxidation Chemistry of Axially Protected Mo₂ and W₂ Quadruply Bonded Compounds
  作者：Michael Nippe、Eric Victor、John F. Berry

  DOI：10.1021/ic901965b

  日期：2009.12.21

  facile, high-yielding one-pot synthesis of the quadruply bonded ditungsten (II,II) compound W2(dpa)4 (1) (dpa = 2,2′-dipyridylamide), which was obtained from W(CO)6 at high temperature in naphthalene. A similar reaction in 1,2-dichlorobenzene furnished a ditungsten (III, III) species as the major product that was crystallized as [W2(dpa)3Cl2][BPh4] (3). The [W2(dpa)3Cl2]+ cation is better prepared by oxidation

  报道了一种由W（CO）获得的四重键合的二钨（II，II）化合物W 2（dpa）4（1）（dpa = 2,2'- dipyridylamide）的简便，高收率的一锅合成。）6在高温下的萘。在1,2-二氯苯中进行的类似反应提供了一种作为主要产物的钨（III，III）物种，其结晶为[W 2（dpa）3 Cl 2 ] [BPh 4 ]（3）。通过用SO 2 Cl 2氧化1可以更好地制备[W 2（dpa）3 Cl 2 ] +阳离子。通过X射线晶体学和循环伏安法表征化合物1，并将其与先前报道的钼类似物Mo 2（dpa）4（2）进行比较。还分别合成了1和2的单电子氧化产物，[W 2（dpa）4 ] [BPh 4 ]（1BPh 4）和[Mo 2（dpa）4 ] [BPh 4 ]（2BPh 4）。 。晶体学确定的金属-金属距离在1BPh 4和2BPh中为2.23Å和2.14Å4分别与3.5的金属-金属键序一致。与大多数以前报道的Mo
• Oxidative Stretching of Metal–Metal Bonds to Their Limits
  作者：David W. Brogden、Yevgeniya Turov、Michael Nippe、Giovanni Li Manni、Elizabeth A. Hillard、Rodolphe Clérac、Laura Gagliardi、John F. Berry

  DOI：10.1021/ic5007204

  日期：2014.5.5

  Oxidation of quadruply bonded Cr2(dpa)4, Mo2(dpa)4, MoW(dpa)4, and W2(dpa)4 (dpa = 2,2′-dipyridylamido) with 2 equiv of silver(I) triflate or ferrocenium triflate results in the formation of the two-electron-oxidized products [Cr2(dpa)4]2+ (1), [Mo2(dpa)4]2+ (2), [MoW(dpa)4]2+ (3), and [W2(dpa)4]2+ (4). Additional two-electron oxidation and oxygen atom transfer by m-chloroperoxybenzoic acid results

  用2当量的三氟甲磺酸银（I）氧化四键结合的Cr 2（dpa）4，Mo 2（dpa）4，MoW（dpa）4和W 2（dpa）4（dpa = 2,2'-dipyridylamido）或三氟甲磺酸铈导致形成两个电子氧化产物[Cr 2（dpa）4 ] 2+（1），[Mo 2（dpa）4 ] 2+（2），[MoW（dpa）4 ] 2+（3）和[W 2（dpa）4 ] 2+（4）。通过额外的双电子氧化和氧原子转移米氯过氧酸的结果在相应的金属-氧化合物的形成[沫2 O（DPA）4 ] 2+（5），[WMoO（DPA）4 ] 2+（6）和[W 2 O（dpa）4 ] 2+（7），它们具有不寻常的线性M···M≡O结构。双电子氧化产物的晶体学研究2，3和4具有适当数目的轨道和电子以形成金属-金属三键的金属，其键距比已建立的三键键合化合物的键距长得多（> 0.5Å），但这些化合物是抗磁性的。相比之下，Cr-C