2,2-Dimethyl-3-phenylcyclopropane-1-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-phenylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: FEXVYFQXMAJBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-phenylcyclopropane-1-carbonyl chloride 在 氯磺酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (1R,3R)-2,2-dimethyl-N-(5-methylthiazol-2-yl)-3-(4-sulfamoylphenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND USES THEREOF.
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE ?-7 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有如规范中所述的取代基的化合物（I）的公式。这些化合物在对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）进行正调制方面是有用的。该发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中对α7nAChR的正调制是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012103583A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2-Dimethyl-3-phenylcyclopropane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND USES THEREOF.
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE ?-7 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有如规范中所述的取代基的化合物（I）的公式。这些化合物在对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）进行正调制方面是有用的。该发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中对α7nAChR的正调制是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012103583A1

文献信息

• US4529557A
  申请人：——

  公开号：US4529557A

  公开（公告）日：1985-07-16
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND USES THEREOF.<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE ?-7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012103583A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) with the substituents as described within the specification. The compounds are useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及具有如规范中所述的取代基的化合物（I）的公式。这些化合物在对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）进行正调制方面是有用的。该发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中对α7nAChR的正调制是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。