2,2-Dimethyl-3-phenyl-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester | 61751-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-phenyl-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester
• 英文别名: Ethyl-2,2-Dimethyl-3-phenylcyclopropancarboxylat；2,2-Dimethyl-3-phenylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 2,2-dimethyl-3-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 61751-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LZAVSIPALIRERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  143-145 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-phenyl-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND USES THEREOF.
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE ?-7 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有如规范中所述的取代基的化合物（I）的公式。这些化合物在对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）进行正调制方面是有用的。该发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中对α7nAChR的正调制是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012103583A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-3-phenylcyclopropane-1-carboxylate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITRA, RAJAT B.;MUTHUSUBRAMANIAN, LAXMI, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2515-2521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] alpha7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF-I<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR Alpha7 NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2014019023A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.

  本发明涉及化学式（I）的化合物，其取代基如规范中所述，在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）中有用。该发明还涉及这些化合物在治疗或预防广泛范围的疾病中的应用，其中正向调节α7 nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病，以及神经病性疼痛和炎症性疾病。
• [EN] ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA SOUS-UNITÉ ALPHA-7 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015191799A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are compounds of Formula (IVA), or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof: Formula (IVA), wherein "RIa", "RIb", "RIc", "RId", "RIe", are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) receptors, for example, those found in the cerebral cortex and the hippocampus. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Alzheimer's disease (AD), schizophrenia, and Parkinson's disease (PD), or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  本文揭示了化合物的结构式（IVA）或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）：结构式（IVA），其中“RIa”，“RIb”，“RIc”，“RId”，“RIe”在上文中有定义，这些化合物被认为适用于对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的正向调节，例如在大脑皮层和海马体中发现的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如阿尔茨海默病（AD）、精神分裂症和帕金森病（PD），或由于使用用于治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• [EN] N-(BENZIMIMDAZOL-2-YL)-CYCLOPROPANE CARBOXAMIDES AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID ANTAGONISTS<br/>[FR] N-(BENZIMIMDAZOL-2-YL)-CYCLOPROPANE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013020622A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention provides novel substituted cyclopropane carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of proliferative inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代环丙烷羧酰胺化合物，其用于治疗增殖性炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎。
• Positive Allosteric Modulators of the Alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor and uses Thereof
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140031395A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及一种有用的化合物，可以在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）方面发挥作用。本发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中正向调节α7nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
• Alpha-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEROF-I
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150175534A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.

  本发明涉及化学式(I)的化合物，其取代基如规范中所述，可用于正向调节α7尼古丁酰胆碱受体（α7 nAChR）。本发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中正向调节α7 nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病，以及神经病理性疼痛和炎症性疾病。