1,3-divinylpyrrole | 219910-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-divinylpyrrole
• 英文别名: 1,3-bis(ethenyl)pyrrole
• CAS: 219910-47-1
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: MFLMSBORMAZXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,3-divinylpyrrole 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis(1-formylethyl)pyrrole 、 1-(1-formylethyl)-3-(2-formylethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用Rh 4（CO）12分步进行C，N-二乙烯基吡咯的加氢甲酰化反应：N-乙烯基吡咯基单醛和吡咯基二醛的原始合成

  摘要：

  1,3-二乙烯基吡咯和1,2-二乙烯基吡咯在不锈钢高压釜中于40°C和120atm的H 2 / CO总压力下用Rh 4（CO）12处理：对于两种底物，键合的乙烯基均进行加氢甲酰化在发生环碳原子的生成时，形成具有很高的化学选择性和α-区域选择性的支链不饱和单醛2-（1-乙烯基吡咯基）丙醛。在80℃下，只有1，3-二乙烯基吡咯通过N-乙烯基的加氢甲酰化反应产生相应的二醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00483-0
• 作为产物：
  描述：

  3-vinylpyrrole 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1,3-divinylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2- and 1,3-Divinylpyrrole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9811322

文献信息

• Synthesis of 1,2- and 1,3-Divinylpyrrole
  作者：Roberta Settambolo、Manuela Mariani、Aldo Caiazzo

  DOI：10.1021/jo9811322

  日期：1998.12.1
• Stepwise hydroformylation of C,N-divinylpyrroles with Rh4(CO)12 under mild conditions: an original synthesis of N-vinylpyrrolylmonoaldehydes and of pyrrolyldialdehydes
  作者：Raffaello Lazzaroni、Roberta Settambolo、Manuela Mariani、Aldo Caiazzo

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00483-0

  日期：1999.12

  1,3-Divinylpyrrole and 1,2-divinylpyrrole were treated in a stainless steel autoclave with Rh4(CO)12 at 40°C and 120 atm of H2/CO total pressure: for both substrates exclusive hydroformylation of the vinyl groups bonded to the ring carbon atom occurred, the branched unsaturated monoaldehydes 2-(1-vinylpyrrolyl)propanals being formed with a very high chemoselectivity and α-regioselectivity. At 80°C

  1,3-二乙烯基吡咯和1,2-二乙烯基吡咯在不锈钢高压釜中于40°C和120atm的H 2 / CO总压力下用Rh 4（CO）12处理：对于两种底物，键合的乙烯基均进行加氢甲酰化在发生环碳原子的生成时，形成具有很高的化学选择性和α-区域选择性的支链不饱和单醛2-（1-乙烯基吡咯基）丙醛。在80℃下，只有1，3-二乙烯基吡咯通过N-乙烯基的加氢甲酰化反应产生相应的二醛。