bis(3-iodoprop-2-ynyl)ether | 903892-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(3-iodoprop-2-ynyl)ether
• 英文别名: 1-Iodo-3-(3-iodoprop-2-ynoxy)prop-1-yne
• CAS: 903892-28-4
• 化学式: C₆H₄I₂O
• 分子量: 345.906
• InChiKey: KHPVZDLWLFKZIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63.8-64.1 °C
• 沸点：
  303.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-iodoprop-2-ynyl)ether 、 乙炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4,7-diiodo-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  取代环戊二烯基钌配合物[（η5-C5MenH5-n）RuCl（cod）]的二炔催化环加成反应的系统评价

  摘要：

  一系列的η 5个-cyclopentadienylruthenium络合物，[（η 5 -C 5我ñ ħ 5- Ñ）的RuCl（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯），被评估作为催化剂用于的1,6-环加成二炔与炔烃。结果，我们意外地发现带有1,2,4-Me 3的复合物就大体积二碘二炔与乙炔的环加成而言，就周转数（TON）而言，Cp配体是最有效的催化剂，记录的最高TON为970，负载量为0.1 mol％。为了深入了解此结果，我们通过循环伏安分析评估了所有配合物的电子富集度，这表明钌中心的电子密度随Cp'配体上甲基取代的增加而增加。然后使用1测量环加成反应的初始速率（最高10％的转化率）1 H NMR光谱。发现初始速率随着甲基取代基数量的增加而降低。根据这些结果，我们假设1,2,4-三甲基环戊二烯基配合物表现出的最佳催化性能可归因于其在催化环加成条件下的稳健性。还根据不对称二炔的环加成的区域选择性和1

  DOI：

  10.1002/asia.200900531
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到bis(3-iodoprop-2-ynyl)ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic p-Diiodobenzenes via Silver-Catalyzed Csp-H Iodination and Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition

  摘要：

  Highly substituted iodobenzenes were efficiently and regioselectively synthesized from readily available 1,6-diynes via two-step process consisting of silver-catalyzed Csp-H iodination and subsequent ruthenium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of resultant iododiynes. Some of the obtained iodobenzenes were subjected to palladium-catalyzed C-C bond-forming reactions such as Mizoroki-Heck reaction, Sonogashira reaction, and Suzuki-Miyaura coupling, giving highly conjugated molecules.

  DOI：

  10.1021/ja061619p

文献信息

• Ultrafine emulsion containing a haloalkynyl derivative
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20030073689A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A composition in the form of an ultrafine oil-in-water emulsion in which the mean size of the oil globules ranges from 50 nm to 1000 nm containing a haloalkynyl derivative, preferably 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate.

  这是一种超细油水乳液形式的组合物，其中油滴的平均大小范围在50纳米到1000纳米之间，含有一种卤代炔基衍生物，最好是3-碘-2-丙炔基丁基氨甲酸酯。
• Biocidal compositions comprising mixtures of halopropynyl compounds and sulphur containing triazines
  申请人：TROY CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0741971A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  This invention is directed to a broad spectrum fungicide/algaecide composition which comprises a mixture of (a) at least one halopropynyl compound and (b) at least one sulfur-containing s-triazine, said mixture provided in an amount to prevent and/or protect a substrate from attack by one or more fungal and/or algael organisms. The composition can be used broadly in industrial systems and more particularly with substrates such as paints, coatings, stucco, concrete, stone, cementaceous surfaces, wood, caulking, sealants, textiles, and the like.

  本发明涉及一种广谱杀真菌/灭藻剂组合物，该组合物包括(a)至少一种卤丙炔化合物和(b)至少一种含硫 s-三嗪的混合物，所述混合物的用量可防止和/或保护基材免受一种或多种真菌和/或藻类生物的侵袭。该组合物可广泛用于工业系统，尤其适用于油漆、涂料、灰泥、混凝土、石材、水泥表面、木材、填缝剂、密封剂、纺织品等基材。
• エチレングリコール誘導体及び屋内ダニ類の防除薬剤
  申请人：宇部興産株式会社

  公开号：JP2000355505A

  公开（公告）日：2000-12-26

  (57)【要約】\n【課題】 本発明は、エチレングリコール誘導体を有効成分として含有することを特徴とする屋内ダニ類の防除薬剤を提供することを課題とする。\n【解決手段】 本発明の屋内ダニ類の防除薬剤は、次式（１）\n【化１】\n（式中、Ｘは、水素原子又はヨウ素原子を表わし；Ｒは、水素原子，炭素原子数１〜１０個のアルキル基又は置換もしくは非置換のベンゼンスルホニル基を表わし；ｎは、１〜５の整数を表す。）で示されるエチレングリコール誘導体を有効成分として含有する。

  (57）[摘要]Јn[问题]本发明的问题是提供一种防治室内螨虫的药剂，其特征在于它含有乙二醇衍生物作为活性成分。\本发明的室内螨虫防治剂代表下式 (1)Ϯn[Ϯn (其中 X 代表氢原子或碘原子；R 代表氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基或取代或未取代的苯磺酰基；n 代表 1 至 5 的整数)。活性成分为乙二醇衍生物，如下表所示。
• [EN] HALOPROPARGYL INCLUSION COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSES D'INCLUSION D'HALOPROPARGYL
  申请人：TROY CORPORATION

  公开号：WO1997046095A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) A biocidal composition which comprises an inclusion complex of a halopropargyl compound and a cyclodextrin or a modified cyclodextrin, useful broadly in industrial systems and more particularly in aqueous compositions used in connection with paints, coatings, stucco, concrete, stone, cementaceous surfaces, wood, caulking, sealant, textiles, and the like. The figure illustrates the prevention of photochemical degradation of IPBC when part of a cyclodextrin inclusion complex.(FR) L'invention concerne une composition biocide comprenant un composé d'inclusion d'halopropargyl et d'une cyclodextrine ou d'une cyclodextrine modifiée, cette composition étant en général utilisée dans les systèmes industriels. L'invention concerne notamment une composition aqueuse utilisée conjointement avec les peintures, les revêtements, le stuc, le béton, la pierre, les surfaces cimentées, le bois, le calfeutre, les matériaux d'étanchéité, les textiles et autres.

  一种生物辐照剂混合物，包含卤丙三元化合物的包含配合物和一种环状多糖或其修饰品种，这种混合物广泛应用于工业体系，特别应用于水性溶液，涉及油漆、涂料、结合砂浆、混凝土、岩石、水泥表面、木材、密封胶、胶黏剂、纺织品等。图示展示了IPBC在 cyclodextrin 包裹复合物中被光化学降解的防止。
• Synthesis of multiply functionalized benzenes via ruthenium-catalyzed cycloaddition of diiododiynes
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kozo Hattori

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.086

  日期：2008.1

  Highly functionalized benzenes were precisely synthesized via multi-step processes consisting of ruthenium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of diiododiynes with an ethynylboronate or terminal alkynes, and subsequent chemo- and regio-selective palladium-catalyzed C-C bond-forming reactions of the resulting cycloadducts. The sequential cycloaddition/coupling process was applied to the synthesis of oligo(p-phenylene ethynylene)s. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.