methyl 2-[(3R)-3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-methylsulfonyloxypropyl]benzoate | 855473-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 2-[(3R)-3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-methylsulfonyloxypropyl]benzoate
• CAS: 855473-47-1
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 536.048
• InChiKey: WKCVFZJRWIPRCX-MGUPHCMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(3R)-3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-methylsulfonyloxypropyl]benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 孟鲁司特
  参考文献：
  名称：

  New and Improved Synthesis of Montelukast, an Anti‐asthmatic Drug

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910601055032
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-[(3R)-3-[3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-[(3R)-3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-methylsulfonyloxypropyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of montelukast and its salts

  摘要：

  提供一种用于制备蒙特鲁卡斯特或其盐的过程，该过程包括在有机溶剂中将2-[1-[1-R-3-[2-(7氯喹啉-2-基)乙烯[苯基]-3-[2-甲氧羰基苯基]丙磺酰甲基]环丙基]醋酸或其盐与甲基镁氯化物或溴化物反应。在一个实施例中，该过程包括将较早的中间体化合物（甲基2-(3-R-(3-(2-(7-氯喹啉基)-乙烯基)-3-羟基丙基)苯甲酸酯）与甲磺酰氯或甲苯磺酰氯反应，以获得较早中间体化合物的甲磺酰化或甲苯磺酰化衍生物；然后将甲磺酰化或甲苯磺酰化衍生物与1-巯基甲基环丙基乙酸在极性溶剂中在碱的存在下反应，以获得晚期中间体化合物。

  公开号：

  US20050107612A1

文献信息

• Process for the preparation of montelukast, and intermediates therefor
  申请人：Pathi Srinivas Laxminarayan

  公开号：US20100081688A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention relates to processes for making montelukast and to intermediates for use in the process, in particular compounds of formulas 2-7: L=OAc, OTs, OTf5OMs; where X=Cl, Br, I.

  本发明涉及用于制备蒙特卢卡斯特的过程以及用于该过程的中间体，具体而言是公式2-7的化合物：L=OAc、OTs、OTf5OMs；其中X=Cl、Br、I。
• PROCESS FOR PREPARATION OF SOLID MONTELUKAST
  申请人：Reguri Buchi Reddy

  公开号：US20100063291A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A process for preparation of montelukast or a salt thereof is provided, the process including reacting a late intermediate compound which is 2-[1-[1-R-3-[2-(7 chloro quinolin-2-yl)vinyl [phenyl]-3-[2-methoxy carbonyl phenyl]propyl sulfonyl methyl]cyclo propyl]acetic acid or a salt thereof with methyl magnesium chloride or methyl magnesium bromide in an organic solvent. In one embodiment, the process includes reacting an earlier intermediate compound which is methyl 2-(3-R-(3-(2-(7-chloro 2-quinolinyl)-ethenyl)-3 hydroxy propyl)benzoate with methane sulfonyl chloride or toluene sulfonyl chloride to obtain a mesylated or tosylated derivative of the earlier intermediate compound; followed by a reaction of the mesylated or tosylated derivative with 1-mercapto methyl cyclopropane acetic acid in a polar solvent in a presence of a base to obtain the late intermediate compound.

  提供一种制备蒙特卢卡斯特或其盐的方法，该方法包括在有机溶剂中将2-[1-[1-R-3-[2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基[苯基]-3-[2-甲氧羰基苯基]丙基磺酰甲基]环丙基]乙酸或其盐与甲基镁氯或溴反应。在一种实施例中，该方法包括将早期中间体化合物甲基2-(3-R-(3-(2-(7-氯喹啉基)-乙烯基)-3-羟基丙基)苯甲酸与甲磺酰氯或甲苯磺酰氯反应，以获得早期中间体化合物的甲磺酰化或甲苯磺酰化衍生物；然后在极性溶剂中，在碱的存在下将甲磺酰化或甲苯磺酰化衍生物与1-巯基甲基环丙基乙酸反应，以获得晚期中间体化合物。
• Novel polymorphs of montelukast ammonium salts and processes for preparation therefor
  申请人：Adin Itai

  公开号：US20070213365A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Novel crystalline forms I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, and X of montelukast ammonium salts are provided, and novel methods of making these forms are disclosed.

  本发明提供了蒙特卢卡斯铵盐的新晶体形式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X，并揭示了制备这些形式的新方法。
• MONTELUKAST BENZHYDRYL PIPERAZINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Shimpi Nitin Ashok

  公开号：US20100292251A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to Benzhydryl piperazine salts of [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic acid represented by the formula (III). Furthermore, the invention relates to the use of Benzhydryl piperazine salts of [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic acid represented by the formula (III) for the preparation of substantially pure [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropane acetic acid or its alkali salts and pharmaceutical composition comprising the same.