1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolidyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl)-propyl)-thio)-methyl)cyclopropanyl acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolidyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl)-propyl)-thio)-methyl)cyclopropanyl acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[1-[[(1R)-1-[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetate
• 化学式: C₃₆H₃₈ClNO₃S
• 分子量: 600.222
• InChiKey: MAWSFAVEWJQZKH-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolidyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl)-propyl)-thio)-methyl)cyclopropanyl acetic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 孟鲁司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONTELUKAST BENZHYDRYL PIPERAZINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] SELS DE PIPÉRAZINE DE BENZHYDRYLE DE MONTÉLUKAST ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及由式（III）表示的[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸的苯甲基哌嗪盐。此外，本发明还涉及使用由式（III）表示的苯甲基哌嗪盐[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸或其碱盐制备基本纯的[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸或其碱盐和包含它们的药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2009113087A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(3(S)-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethyl)phenyl)-3-(methanesulfonyl-1-oxy)methylethyl)phenyl)-2-propanol 、 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolidyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl)-propyl)-thio)-methyl)cyclopropanyl acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST ACID IN IONIC LIQUID MEDIUM
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE MONTÉLUKAST DANS UN MILIEU LIQUIDE IONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种通过在含有离子液体化合物的介质中，在碱的存在下，将硫醇化合物与Montelukast中间体反应，制备Montelukast酸或其钠盐的方法。根据这一创新方法，可以轻松高产地制备高纯度的Montelukast酸或其钠盐，这在制备Montelukast，一种白三烯拮抗剂的原料中具有优势。

  公开号：

  WO2009048236A1

文献信息

• Process for the Preparation of Leukotriene Receptor Antagonist (Montelukast Sodium)
  申请人：Ray Uttam Kumar

  公开号：US20090326232A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic acid, monosodium salt of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫基]甲基]-环丙基乙酸的单钠盐的方法。
• METHOD FOR PREPARATION OF MONTELUKAST ACID IN IONIC LIQUID MEDIUM
  申请人：Park Chul-Hyun

  公开号：US20110105757A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a method for preparing Montelukast acid or its sodium salt by reacting a thiol compound with a Montelukast intermediate in the presence of a base in a medium comprising an ionic liquid compound. In accordance with the inventive method, highly pure Montelukast acid or its sodium salt, which is advantageously used as a raw material in the preparation of Montelukast, a leukotriene antagonist, can be easily prepared in a high yield.

  本发明涉及一种方法，通过在含有离子液体化合物的介质中，在碱的存在下，将硫醇化合物与蒙特鲁卡斯特中间体反应，制备蒙特鲁卡斯特酸或其钠盐。根据本发明的方法，可以轻松高产地制备高纯度的蒙特鲁卡斯特酸或其钠盐，该酸或盐可优势地用作蒙特鲁卡斯特的原料，蒙特鲁卡斯特是一种白三烯拮抗剂。
• [EN] EFFICIENT SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST AND NOVEL CRYSTALLINE FORM OF INTERMEDIATES THEREIN<br/>[FR] SYNTHÈSE EFFICACE POUR LA PRÉPARATION DE MONTÉLUKAST ET NOUVELLE FORME CRISTALLINE D'INTERMÉDIAIRES DANS CELLE-CI
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2011121091A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention describes the improved process for the preparation of montelukast acid (VII) and its pharmaceutically acceptable salts and esters using a novel synthesis step. The process is cost effective, environment friendly, and easily scale up to commercial level and leads to products having high chemical and optical purity. Moreover, the present invention provides a novel crystalline intermediate (IV) that is useful in this process and a method for its production. In a further aspect, the process of the present invention includes a step of removing ketone by-products be derivatization.

  本发明描述了一种改进的蒙特卢卡斯酸（VII）及其药用可接受盐和酯的制备过程，使用了一种新型合成步骤。该过程具有成本效益、环保且易于扩大至商业水平，并导致具有高化学和光学纯度的产品。此外，本发明提供了一种在该过程中有用的新型结晶中间体（IV）及其生产方法。进一步地，本发明的过程包括通过衍生化去除酮副产物的步骤。
• Efficient synthesis for the preparation of montelukast
  申请人：KRKA, D.D., Novo Mesto

  公开号：EP2287154A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  The present invention describes the improved process for the preparation of montelukast acid and its pharmaceutically acceptable salts and esters. The process is cost effective, environment friendly, and easily scale up to commercial level.

  本发明描述了一种改进的过程，用于制备蒙特卢卡斯酸及其药用可接受盐和酯。该过程具有成本效益、环保和易于商业化规模化生产的特点。
• METHOD OF PREPARING MONTELUKAST AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Hanmi Science Co., Ltd.

  公开号：EP2114889B1

  公开（公告）日：2014-01-22