formyl-2 quinoleine carboxylate d'ethyle-3 | 26956-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: formyl-2 quinoleine carboxylate d'ethyle-3
• 英文别名: ethyl 2-formylquinoline-3-carboxylate；2-formyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Formyl-chinolin-3-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 26956-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: OJGLECFQTKPTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-2 quinoleine carboxylate d'ethyle-3 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 色氨酸A
  参考文献：
  名称：

  TBAHS 催化合成 2-二氢喹唑啉-2-基喹啉：天然存在的生物碱洛托宁 A、B 和 E 的高效实用合成

  摘要：

  在半水相中使用相转移催化剂 (TBAHS) 合成 2-二氢喹唑啉-2-基喹啉，然后以光信环化作为关键步骤，以有效且实用地合成天然生物碱 luotonin A、B 和 E 为起始原料来自邻硝基苯甲醛的报道。新方法的优势在于路线较短、总收率高（分别为 57%、45% 和 37%）且易于操作。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316537
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-喹啉酸乙酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到formyl-2 quinoleine carboxylate d'ethyle-3
  参考文献：
  名称：

  TBAHS 催化合成 2-二氢喹唑啉-2-基喹啉：天然存在的生物碱洛托宁 A、B 和 E 的高效实用合成

  摘要：

  在半水相中使用相转移催化剂 (TBAHS) 合成 2-二氢喹唑啉-2-基喹啉，然后以光信环化作为关键步骤，以有效且实用地合成天然生物碱 luotonin A、B 和 E 为起始原料来自邻硝基苯甲醛的报道。新方法的优势在于路线较短、总收率高（分别为 57%、45% 和 37%）且易于操作。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316537

文献信息

• New efficient access to fused (Het)Aryltetrahydroindolizinones via N-acyl iminium intermediates
  作者：Matteo Chiurato、Rajaa Boulahjar、Sylvain Routier、Yves Troin、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.100

  日期：2010.6

  In this paper, we described the preparation of fused (Het)Aryltetrahydroindolizinones via N-acyl iminium intermediates. Two different routes were also explored to achieve the synthesis. The first one consists in the intramolecular reaction of β-hydroxylactams whereas the second route one is an intermolecular condensation between a 2-formylester or a β-alkoxylactone and an appropriate primary amine

  在本文中，我们描述了通过N-酰基亚胺鎓中间体制备稠合的（Het）芳基四氢吲哚并酮。还探索了两种不同的途径来实现合成。第一种途径是β-羟基内酰胺的分子内反应，而第二种途径是2-甲酸酯或β-烷氧基内酯与适当的伯胺之间的分子间缩合。我们还开发了两种杂环策略来获得吡啶，吡嗪，喹啉和喹喔啉系列中足够的不可用原料，然后进行所有分子间或分子内反应。给出了范围和限制。
• Herbicides and method for the preparation thereof
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0133309A1

  公开（公告）日：1985-02-20

  This invention relates to novel herbicidally effective, dihydroimidazopyrrolopyridines and derivatives thereof which are useful for the control of undesirable monocotyledonous and dicotyledonous plant species. The invention also relates to a process for the preparation of said herbicidally effective compounds.

  本发明涉及新型除草有效的二氢咪唑并吡咯并吡啶及其衍生物，可用于控制不良的单子叶和双子叶植物物种。本发明还涉及一种制备上述除草有效化合物的工艺。
• Imidazopyrrolopyridines and condensed derivatives thereof useful in the preparation of herbicidal compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0277661A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  This invention relates to novel imidazopyrrolopyridine derivatives and imidazopyrroloquinoline derivatives of formula which can be used as intermediates for preparing novel herbicidally effective dihydroimidazopyrrolopyridines and derivatives thereof which are useful for the control of undesirable monocotyledonous and dicotyledonous plant species. The invention also relates to a process for the preparation of said intermediates.

  本发明涉及新型咪唑并吡咯并吡啶衍生物和咪唑并吡咯喹啉衍生物，它们可用作制备新型除草有效的二氢咪唑并吡咯并吡啶及其衍生物的中间体。 的新型咪唑并吡咯并吡啶衍生物和咪唑并吡咯喹啉衍生物，它们可用作制备新型除草有效的二氢咪唑并吡咯并吡啶及其衍生物的中间体，可用于控制不良的单子叶和双子叶植物物种。本发明还涉及一种制备上述中间体的工艺。
• Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
  作者：Godard, Alain、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Godard,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 906 - 912
  作者：Godard,A. et al.

  DOI：——

  日期：——