(R)-9-[(2-stearoyloxymethyl)-4-(N-allyloxycarbonyl-L-valyloxy)butyl]-guanine | 256949-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-9-[(2-stearoyloxymethyl)-4-(N-allyloxycarbonyl-L-valyloxy)butyl]-guanine
• 英文别名: [(2R)-2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]-4-[(2S)-3-methyl-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)butanoyl]oxybutyl] octadecanoate
• CAS: 256949-26-5
• 化学式: C₃₇H₆₂N₆O₇
• 分子量: 702.935
• InChiKey: QMVIRCZUIRXHIB-VEEOACQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (R)-9-[(2-stearoyloxymethyl)-4-(N-allyloxycarbonyl-L-valyloxy)butyl]-guanine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-[2(R)-(十八烷基桥氧基甲基)-4-(L-缬氨酰氧代)丁基]鸟苷
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-6-iodo-(R)-9-[(2-stearoyloxymethyl)-4-(N-allyloxycarbonyl-L-valyloxy)butyl]purine 、 甲基叔丁基醚 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-9-[(2-stearoyloxymethyl)-4-(N-allyloxycarbonyl-L-valyloxy)butyl]-guanine
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE NUCLEOSIDE ACYCLIQUE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2000008025A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Novel intermediates and improvements in the synthesis of acyclic guanine nucleoside prodrugs of the formula (R)-9-[(2-alkanoylmethyl)-4-(aminoacyloxy)butyl]guanine (for example valtamociclovir stearate), including purine salts amenable to one pot alkylation with the acyclic side chain, acyclic 2-amino-6-halo-purine and protected guanine precursors, one pot manipulations thereof and last step work up procedures.

  一种无环鸟嘌呤核苷前药的合成中间体和改进方法的新颖方法，其化学式为（R）-9-[(2-烷酰甲基)-4-(氨基酰氧基)丁基]鸟嘌呤（例如硬膜外瓣状病毒酯）包括能够进行一锅法烷基化的嘌呤盐，无环2-氨基-6-卤代嘌呤和保护鸟嘌呤前体，以及一锅法操作和最后步骤的处理程序。
• Synthesis of acyclic nucleoside derivatives
  申请人：Leanna Robert M.

  公开号：US20050250795A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods and novel intermediates for the preparation of acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备无环核苷衍生物的方法和新型中间体，其化学式为：其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的（可选地取代的）C（O）C3-C21烷基，R3为OH或H；或其药学上可接受的盐。
• SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP1131323A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• US6184376B1
  申请人：——

  公开号：US6184376B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6613936B1
  申请人：——

  公开号：US6613936B1

  公开（公告）日：2003-09-02