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1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole | 1341520-85-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole
英文别名
3,5-dimethyl-1-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]pyrazole
1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole化学式
CAS
1341520-85-1
化学式
C10H14N4
mdl
——
分子量
190.248
InChiKey
AGMPBHOVVHJSGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [W(CO)5(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)]
    参考文献:
    名称:
    功能化的双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和1-(1-甲基咪唑-2-基)甲基-3,5-二甲基吡唑及其反应
    摘要:
    双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和1-(1-甲基咪唑-2-基)甲基-3,5-二甲基吡唑[CH 2(min)(pz)]可在桥接时用n -BuLi脱质子化碳原子。相应的阴离子在与Ph 3 SnCl反应中没有活性,但与硫反应,然后与Ph 2 SnCl 2反应产生有机锡衍生物Ph 2 ClSnSCH(min)2(1)和Ph 2 ClSnSCH(min)(pz)(4)(最小分别为1-甲基咪唑-2-基和pz = 3,5-二甲基吡唑-1-基)。1的结构通过X射线结构测定分析表明充当二齿单阴离子κ即双(1-甲基咪唑-2-基)甲基硫醇2 - [N,S]螯合配体。1与W(CO)5 THF的反应生成异双金属配合物Ph 2 ClSnSCH(min)2 W(CO)5(2),而4与W(CO)5 THF的相似反应导致4分解,得到吡唑导数W(CO)5(pzH)。的结构2已经通过X射线结构分析证实,显示出1通过游离氮原子与钨原子配位
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.01.021
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑1-甲基-2-氯甲基咪唑 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以87%的产率得到1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    功能化的双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和1-(1-甲基咪唑-2-基)甲基-3,5-二甲基吡唑及其反应
    摘要:
    双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和1-(1-甲基咪唑-2-基)甲基-3,5-二甲基吡唑[CH 2(min)(pz)]可在桥接时用n -BuLi脱质子化碳原子。相应的阴离子在与Ph 3 SnCl反应中没有活性,但与硫反应,然后与Ph 2 SnCl 2反应产生有机锡衍生物Ph 2 ClSnSCH(min)2(1)和Ph 2 ClSnSCH(min)(pz)(4)(最小分别为1-甲基咪唑-2-基和pz = 3,5-二甲基吡唑-1-基)。1的结构通过X射线结构测定分析表明充当二齿单阴离子κ即双(1-甲基咪唑-2-基)甲基硫醇2 - [N,S]螯合配体。1与W(CO)5 THF的反应生成异双金属配合物Ph 2 ClSnSCH(min)2 W(CO)5(2),而4与W(CO)5 THF的相似反应导致4分解,得到吡唑导数W(CO)5(pzH)。的结构2已经通过X射线结构分析证实,显示出1通过游离氮原子与钨原子配位
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.01.021
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文献信息

  • Functionalized bis(1-methylimidazol-2-yl)methane and 1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole and their reactions
    作者:Hai-Jun Li、Xia-Li Liu、Ke Ding、Hai-Bin Song、Liang-Fu Tang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.01.021
    日期:2014.5
    The structure of 1 determined by X-ray structural analyses indicated that bis(1-methylimidazol-2-yl)methylthiolate acted as a bidentate monoanionic κ2-[N,S] chelating ligand. Reaction of 1 with W(CO)5THF yielded heterobimetallic complex Ph2ClSnSCH(min)2W(CO)5 (2), while similar reaction of 4 with W(CO)5THF resulted in the decomposition of 4 to give pyrazole derivative W(CO)5(pzH). The structure of
    双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和1-(1-甲基咪唑-2-基)甲基-3,5-二甲基吡唑[CH 2(min)(pz)]可在桥接时用n -BuLi脱质子化碳原子。相应的阴离子在与Ph 3 SnCl反应中没有活性,但与硫反应,然后与Ph 2 SnCl 2反应产生有机锡衍生物Ph 2 ClSnSCH(min)2(1)和Ph 2 ClSnSCH(min)(pz)(4)(最小分别为1-甲基咪唑-2-基和pz = 3,5-二甲基吡唑-1-基)。1的结构通过X射线结构测定分析表明充当二齿单阴离子κ即双(1-甲基咪唑-2-基)甲基硫醇2 - [N,S]螯合配体。1与W(CO)5 THF的反应生成异双金属配合物Ph 2 ClSnSCH(min)2 W(CO)5(2),而4与W(CO)5 THF的相似反应导致4分解,得到吡唑导数W(CO)5(pzH)。的结构2已经通过X射线结构分析证实,显示出1通过游离氮原子与钨原子配位
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