allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside | 100759-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside；Allyl-2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-α-D-galactopyranosid
• CAS: 100759-11-3
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: JCRSRTNSCMLGIN-YUCFEETJSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 palladium dichloride N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-α-D-gluco-hept-2-ulosyl-(2->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-D-galactono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-deoxyhept-2-ulosyl-glycono-1,5-lactone utilizing α-selective O-glycosidation of 2,6-anhydro-1-deoxy-d-hept-1-enitols

  摘要：

  A series of 1-deoxy-heptulo-2-pyranosyl-glycono-1,5-lactones were synthesized utilizing completely a-selective O-glycosidation of heptenitols. Anomeric configuration of the products was confirmed by (3)J(C,H) coupling measurement and X-ray crystal structural analysis. The benzyl-protected ketosyl saccharides were partly unstable, and glycosidic linkage was prone to cleave under the usual debenzylation conditions. To prevent this, we surveyed various additives for the Pd-catalyzed hydrogenation reaction and found that basic alumina was the most effective. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.032
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、27.0 kPa 条件下， 反应 4.75h， 生成 allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  外糖的硼氢化-交叉偶联的C-糖基氨基酸及其在固相自动合成中的应用

  摘要：

  O-糖基化是蛋白质翻译后最重要的修饰之一。碳水化合物对肽主链的附着会影响缀合物的构象以及溶解度，甚至对于在细胞间相互作用中与特定配体结合或在膜上进行主动转运而言，甚至是必不可少的。这使糖肽成为医学应用中有趣的一类化合物。为了提高这些分子在体内的长期可用性，关注氨基酸残基和碳水化合物之间糖苷键的稳定化。所描述的模块化方法提供了β-连接的C糖基氨基酸，包括糖基内酯的Petasis烯化反应，立体选择性硼氢化反应和轻度的B-烷基-Suzuki偶联反应。偶联产物被转化为适合固相合成的C-糖基氨基酸结构单元，并成功地掺入了与肿瘤相关的MUC1-糖肽的部分序列中。由此产生的C糖肽是O糖肽疫苗长期稳定模拟物开发的候选对象。

  DOI：

  10.1002/chem.201300150

文献信息

• Direct formation of β-glycosides of N-acetyl glycosamines mediated by rare earth metal triflates
  作者：Helle Christensen、Mira Steinicke Christiansen、Jette Petersen、Henrik Helligsø Jensen

  DOI：10.1039/b807064d

  日期：——

  microwave conditions were needed to attain acceptable yields with less reactive, carbohydrate based glycosyl acceptors. The protocol developed was applied to provide the first example of direct chemical formation of a disaccharide using both GlcNAc as a glycosyl donor and acceptor. The alpha-acetate donor was found to be significantly less reactive than the corresponding beta-anomer necessitating higher

  使用过乙酰化的β-GlcNAc和β-GalNAc作为供体，开发了一种直接，温和且有效的方案，用于制备N-乙酰基氨基葡萄糖（GlcNAc）和N-乙酰基半乳糖胺（GalNAc）的β-糖苷。发现所有筛选的稀土金属三氟甲磺酸盐启动子均能促进糖基化，而Sc（OTf）（3）的反应速率则更高。发现简单的醇糖基化可在回流的二氯甲烷中顺利进行，而在微波条件下需要较高的温度才能获得可接受的收率，且反应性较低的基于碳水化合物的糖基受体。应用所开发的方案，以提供同时使用GlcNAc作为糖基供体和受体的二糖直接化学形成的第一个例子。发现α-乙酸酯供体比相应的β-端基异构体显着更低的反应性，这需要更高的反应温度，在该温度下发现发生糖苷的异构化。可以确定，仅在Sc（OTf）（3）和乙酸都存在的情况下才会发生异化反应。
• Thiem, Joachim; Duckstin, Viola; Prahst, Archibald, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 289 - 295
  作者：Thiem, Joachim、Duckstin, Viola、Prahst, Archibald、Matzke, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Potent Neutralizing Antibodies Elicited by RBD-Fc-Based COVID-19 Vaccine Candidate Adjuvanted by the Th2-Skewing iNKT Cell Agonist
  作者：Xi-Feng Wang、Meng-Jia Zhang、Na He、Ya-Cong Wang、Cheng Yan、Xiang-Zhao Chen、Xiao-Fei Gao、Jun Guo、Rui Luo、Zheng Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00881

  日期：2021.8.12
• Glycosylation Catalyzed by a Chiral Brønsted Acid
  作者：Daniel J. Cox、Martin D. Smith、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1021/ol1001895

  日期：2010.4.2

  The use of a chiral Bronsted acid catalyst for the activation of trichloroacetimidate glycosyl donors has been demonstrated for the first time. In toluene the chirality of the acid catalyst is seen to influence the stereochemical outcome of the glycosylation processes, hinting that perhaps diastereocontrol of glycosylation processes may become achievable through the judicious use of chiral organic catalysts.