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1-Methyl-decahydro-[2]naphthol | 35691-37-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Methyl-decahydro-[2]naphthol
英文别名
2-Hydroxy-1-methyl-decalin;2-Hydroxy-1-methyl-decahydro-naphthalin;1-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-ol;1-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-ol
1-Methyl-decahydro-[2]naphthol化学式
CAS
35691-37-3
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
WCIXJLHATXCDLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Selective Hydrodeoxygenation of Aromatics to Cyclohexanols over Ru Single Atoms Supported on CeO<sub>2</sub>
    作者:Kaili Zhang、Qinglei Meng、Haihong Wu、Jiang Yan、Xuelei Mei、Pengfei An、Lirong Zheng、Jing Zhang、Mingyuan He、Buxing Han
    DOI:10.1021/jacs.2c08992
    日期:2022.11.16
    by oxidation of fossil feedstocks. Selective hydrodeoxygenation of lignin derivatives has great potential for producing these chemicals but is challenging to obtain high yields. Here, we report that CeO2-supported Ru single-atom catalysts (SACs) enabled the hydrogenation of the benzene ring and catalyzed etheric C–O(R) bond cleavage without changing the C–O(H) bond, which could afford 99.9% yields of
    环己醇是一种用途广泛的化学品,主要通过化石原料的氧化生产。木质素衍生物的选择性加氢脱氧具有生产这些化学品的巨大潜力,但要获得高产率具有挑战性。在这里,我们报告 CeO 2- 负载的 Ru 单原子催化剂 (SAC) 能够在不改变 C-O(H) 键的情况下实现苯环的氢化和催化醚 C-O(R) 键的断裂,这可以提供 99.9% 的环己醇收率。据我们所知,这是首次报道SAC催化芳环氢化。通过控制实验和密度泛函理论计算研究了反应机理。在催化剂中,形成了 Ru-O-Ce 位点,一个 Ru 原子与大约四个 O 原子配位。这些催化位点可以有效地实现加氢和脱氧反应,从而生成所需的环己醇。这项工作开创了单原子催化芳烃转化的先河,为环己醇的合成提供了一条新途径。
  • Synthesis of Cyclopentanohydronaphthalenes and Hydrophenanthrenes with Substituents in an Angular Position
    作者:Homer. Adkins、Glenn F. Hager
    DOI:10.1021/ja01177a005
    日期:1949.9
  • 73. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXX
    作者:Robert Robinson、F. Weygand
    DOI:10.1039/jr9410000386
    日期:——
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