1,1-亚甲基-2-萘酚 | 1096-84-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,1-亚甲基-2-萘酚
• 中文别名: 1,1'-亚甲基二-2-萘酚；1，1-亚甲基-2-萘酚
• 英文名称: bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methane
• 英文别名: 1,1'-methanediyl-di-[2]naphthol；2,2′-dihydroxy-1,1'-dinaphthylmethane；1,1'-methylenebis(naphthalen-2-ol)；Squoxin；1-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1096-84-0
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD00046470
• 分子量: 300.357
• InChiKey: ZPANWZBSGMDWON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-190 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  401.58°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1027 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.047
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907199090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1,1'-亚甲基二-2-萘酚 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,1'-Methylenedi-2-naphthol
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1'-亚甲基二-2-萘酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 1096-84-0
俗名： Bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methane , 1,1'-Methylenebis(2-naphthol)
1,1'-亚甲基二-2-萘酚 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C21H16O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-深黄红色
1,1'-亚甲基二-2-萘酚 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:1 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: QL4400000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,1'-亚甲基二-2-萘酚 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 在 alkaline aqueous solution 、 锌 作用下， 生成 1-甲基萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  73.合成与甾醇有关的物质的实验。XXX部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000386
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基萘甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.8%的产率得到1,1-亚甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  来宾反应驱动的笼子转为连体的双笼有丝分裂样宿主转化。

  摘要：

  我们在这里报告客体反应诱导的有丝分裂样宿主转化，从已知的Pd 4 L 2笼1到具有两个独立腔的连体Pd 6 L 3双笼2。发现笼子1的疏水腔中1-羟甲基-2-萘酚（G1）（一种已知的邻醌甲基化物（o-QMs）前体）的包封对于实现笼子到双笼的转化至关重要。纳米腔体内的受限G1分子经历自偶联二聚化反应以形成2,2'-二羟基-1,1'-二萘基甲烷（G2），然后触发笼子进入双笼有丝分裂。通过G2的直接模板化，同样的转换也以更快的速度进行，从而确认了诱导拟合转换机制。（的结构G2）2 ⊂ 2主-客体复合物已通过X射线晶体学研究，其中顺式-反式-对构象上的一个桥联配体开关显露建立。

  DOI：

  10.1002/anie.202011474

文献信息

• Iron-based metal–organic framework, Fe(BTC): an effective dual-functional catalyst for oxidative cyclization of bisnaphthols and tandem synthesis of quinazolin-4(3H)-ones
  作者：Ali Reza Oveisi、Ahmad Khorramabadi-zad、Saba Daliran

  DOI：10.1039/c5ra19013d

  日期：——

  An iron-based metal–organic framework [Fe(BTC) (BTC: 1,3,5-benzenetricarboxylate)] has been shown to be an active and heterogeneous catalyst for both oxidative cyclization of methylenebisnaphthols and a modern tandem process (an in situ oxidation-aminal formation-oxidation sequence). Such a potential catalytic utility of Fe(BTC) makes it quite attractive for sustainable industrial chemistry.

  铁基金属-有机骨架[Fe（BTC）（BTC：1,3,5-苯三羧酸酯）]已被证明是一种活性多相催化剂，可用于亚甲基双萘酚的氧化环化和现代串联工艺（原位氧化-氨基形成-氧化顺序）。Fe（BTC）的这种潜在的催化效用使其对可持续工业化学具有相当大的吸引力。
• Ru-Catalyzed Selective Catalytic Methylation and Methylenation Reaction Employing Methanol as the C1 Source
  作者：Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01185

  日期：2021.8.6

  details, kinetic progress, and temperature-dependent product distribution, which revealed the slow and steady generation of in situ formed aldehyde, is the key factor to get the higher yield of the β-methylated product. To establish the environmental benefit of this reaction, green chemistry metrics are calculated. Furthermore, dimerization of 2-naphthol via methylene linkage and formation of N-methylation

  甲醇可用作绿色且可持续的甲基化剂，通过借氢 (BH) 方法形成 C-C 和 C-N 键。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳对甲醇活化的活性，将其用作不同反应中的 C1 构件。我们的催化系统在 β-C(sp 3)-2-苯基乙醇的甲基化反应，以提供良好至极好的甲基化产物产率。我们研究了机械细节、动力学进展和与温度有关的产物分布，结果表明原位形成的醛缓慢而稳定地产生，是获得更高产率的 β-甲基化产物的关键因素。为了确定该反应的环境效益，计算了绿色化学指标。此外，本研究还描述了 2-萘酚通过亚甲基键的二聚化和胺的N-甲基化的形成，这提供了广泛的底物范围和良好的收率。
• Naphthalene tetrachlorides and related compounds. Part 12. Influence of some 1-substituents on the course of chlorination of derivatives of 2-naphthol
  作者：David J. Calvert、Peter B. D. de la Mare、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1039/p29830000255

  日期：——

  acid give tetralin-2-ones analogous to that formed from 1-chloro-2-naphthol. 1,6-Di-t-butyl-2-naphthol, however, gives only 1,6-di-t-butyl-1,3-dichloro-1,2-dihydronaphthalene; 1-iodo-2-naphthol gives some 1,1,3,4-tetrachlorotetralin-2-one in acetic acid, whereas in chloroform it gives a mixture from which r,-1,c-2,t-3,t-4,5,7-hexachlorotetralin-6-ol was isolated. The structures of these products and

  用过量的氯在乙酸中氯化1-甲基-2-萘酚，1-溴-2-萘酚，2,2'-二羟基-1,1'-二萘甲甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢萘-2-酮。然而，1，6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1，6-二叔丁基-1,3-二氯-1，2-二氢萘；1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸，而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R，-1，Ç -2，吨-3，吨-分离出4,5,7-六氯四氢萘-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。
• NOVEL CURING AGENTS AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Cawse John

  公开号：US20110130525A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds having the formula (I) wherein L is a linking group, at least one of R 1 to R 10 comprises the group C≡N, at least one of R 1 to R 5 and at least one of R 6 to R 10 comprise the group NH 2 for use as curing agents in an epoxy resin, together with a process for their synthesis and composites comprising the curing agents.

  具有化学式（I）的化合物，其中L是一个连接基团，R1至R10中至少一个包含基团C≡N，R1至R5中至少一个和R6至R10中至少一个包含基团NH2，用作环氧树脂的固化剂，以及它们的合成过程和包含这些固化剂的复合材料。
• Synthesis, characterization, photophysical and electrochemical properties of triazinooxacalix[2]arenes with bisphenol A motif
  作者：Kannan Rajavelu、Perumal Rajakumar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.064

  日期：2018.5

  Oxygen atom bridged calixarene derivatives called oxacalixarenes were synthesized from bisphenol A and cyanuric chloride by aromatic nucleophilic substitution through addition elimination mechanism. All the synthesized oxacalixarenes exhibit strong absorbance band between 225 and 286 nm due to the presence of triazine and phenoxy units. The oxacalixarenes 7 and 10 show strong fluorescence emission

  通过双酚A和氰尿酰氯通过加成消除机理，通过芳族亲核取代反应，合成了氧原子桥接的杯芳烃衍生物草酸芳烃。由于三嗪和苯氧基单元的存在，所有合成的草酸芳氧杂芳烃在225至286 nm之间均显示强吸收带。由于存在刚性芳族间隔基单元如二元醇和联苯，与所有其他草酸芳烃相比，草酸芳烃7和10显示出较强的荧光发射和更高的λem值。在循环伏安法中观察到，所有草酸芳烃均表现出准可逆的行为和电位漂移。

表征谱图